高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:艾伏尼布(拓舒沃)的主要成份是什么,艾伏尼布(Ivosidenib)主要成份为:艾伏尼布。化学名称:(2S)-N-[(1S)-1-(2-氯苯基)-2-[(3,3-二氟环丁基)氨基]-2-氧代乙基]-1-(4-氰基吡啶-2-基)-N–(5-氟吡啶-3-基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺。分子式:C28H22ClF3N6O3。分子量:583.0。
艾伏尼布(拓舒沃)的主要成份是什么,艾伏尼布(Ivosidenib)主要成份为:艾伏尼布。化学名称:(2S)-N-[(1S)-1-(2-氯苯基)-2-[(3,3-二氟环丁基)氨基]-2-氧代乙基]-1-(4-氰基吡啶-2-基)-N–(5-氟吡啶-3-基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺。分子式:C28H22ClF3N6O3。分子量:583.0。
艾伏尼布(拓舒沃)是一种用于治疗某些类型的白血病和胆管癌的药物。它属于一类被称为IDH1抑制剂的药物,能够抑制交互作用双氢化物酶1(IDH1)的活性。这一药物在肿瘤疾病的治疗中具有重要的作用。本文将介绍艾伏尼布(拓舒沃)的主要成分和其在治疗中的作用机制。
1. IDH1抑制剂:定位治疗疾病
IDH1抑制剂是一类专门针对交互作用双氢化物酶1(IDH1)的药物。IDH1是一种酶,参与细胞中的重要代谢途径。在某些癌症中,特别是白血病和胆管癌,IDH1基因突变会导致该酶的异常活化,进而促进肿瘤细胞的生长和增殖。艾伏尼布(拓舒沃)能够抑制IDH1酶的活性,从而阻断异常代谢途径,减少癌细胞的增殖,达到治疗的效果。
2. 药物成分:艾伏尼布(拓舒沃)
艾伏尼布(拓舒沃)是一种口服药物,其化学名称为“ivosidenib”。它是一种小分子化合物,能够高选择性地与IDH1酶结合,并抑制其催化作用。这一药物被广泛应用于治疗IDH1基因突变相关的获得性或遗传性疾病,特别是治疗急性髓系白血病(AML)和转移性胆管癌。
3. 作用机制:抑制异常代谢通路
艾伏尼布(拓舒沃)通过抑制IDH1酶的活性,能够阻断异常的代谢途径,从而干扰癌细胞的正常生长和增殖。在正常的细胞中,IDH1酶参与维持细胞的正常代谢。当IDH1基因出现突变时,酶的活性被过度激活,导致细胞代谢异常。艾伏尼布的作用是与IDH1酶结合,阻断其催化作用,恢复细胞的正常代谢状态,进而抑制癌细胞的生长。
4. 临床应用:白血病和胆管癌的治疗
艾伏尼布(拓舒沃)在临床上被广泛应用于急性髓系白血病(AML)和转移性胆管癌的治疗。这两种疾病通常与IDH1基因突变相关联。临床试验表明,艾伏尼布能够显著提高患者的生存期和缓解症状。对于那些无法接受传统治疗或复发的患者来说,艾伏尼布提供了一种新的治疗选择。
艾伏尼布(拓舒沃)是一种用于治疗某些类型的白血病和胆管癌的药物。其主要成分为ivosidenib,是一种IDH1抑制剂。通过抑制IDH1酶的活性,艾伏尼布阻断了异常的代谢途径,从而抑制癌细胞的生长和增殖。在临床应用中,艾伏尼布对于IDH1基因突变相关的AML和胆管癌的患者具有重要的疗效,为那些传统治疗无效或无法接受传统治疗的患者提供了新的治疗选择。
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
老挝卢修斯制药
复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
片剂
老挝东盟制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者
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