摘要:那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的适应症和临床效果,那昔妥单抗(Naxitamab)是一款针对神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体。在临床试验中,它已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效。具体来说,那昔妥单抗通过与肿瘤细胞表面的GD2结合,能够引起抗体介导的细胞毒性反应并激活补体系统,从而达到杀伤肿瘤的效果。在某些临床试验中,那昔妥单抗已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效,包括诱导肿瘤细胞发生死亡和抑制肿瘤生长等。
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的适应症和临床效果,那昔妥单抗(Naxitamab)是一款针对神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体。在临床试验中,它已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效。具体来说,那昔妥单抗通过与肿瘤细胞表面的GD2结合,能够引起抗体介导的细胞毒性反应并激活补体系统,从而达到杀伤肿瘤的效果。在某些临床试验中,那昔妥单抗已显示出对神经母细胞瘤患者的疗效,包括诱导肿瘤细胞发生死亡和抑制肿瘤生长等。
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza是一种新型的抗体药物,用于复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的治疗。它通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原,抑制瘤细胞的生长和扩散,为患者提供了一种新的治疗选择。下面是关于那昔妥单抗Danyelza的适应症和临床效果的详细介绍。
适应症:
1. 复发性或难治性神经母细胞瘤(Neuroblastoma):那昔妥单抗Danyelza适用于那些已经接受过其他治疗方案但疾病仍然复发或难治的神经母细胞瘤患者。这种类型的癌症常见于儿童,尤其是三岁以下的幼儿,但也可发生在成年人。
临床效果:
2. 靶向GD2抗原:那昔妥单抗Danyelza通过结合神经母细胞瘤细胞上过度表达的GD2抗原,抑制瘤细胞的生长和扩散。GD2抗原是神经母细胞瘤细胞表面的一种特定蛋白质,广泛存在于神经母细胞瘤患者的肿瘤细胞中。那昔妥单抗的靶向作用可以帮助减少肿瘤的大小,并减轻患者的症状。
3. 提高生存期和疾病控制率:临床试验表明,那昔妥单抗Danyelza可以显著提高复发性或难治性神经母细胞瘤患者的生存期和疾病控制率。在一项关于骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的临床试验中,使用那昔妥单抗联合其他治疗方案的患者在总体生存期和无进展生存期方面表现出显著的改善。
4. 安全性和耐受性:在临床试验中,那昔妥单抗Danyelza显示出良好的安全性和耐受性。常见的不良反应包括疲劳、发热、恶心等,但大多数患者可以通过适当的管理和治疗措施来缓解这些不适症状。在评估该药物的长期安全性和耐受性方面,仍需进一步的研究。
那昔妥单抗Danyelza作为一种新型的抗体药物,为复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者提供了一种有效的治疗选择。它通过靶向GD2抗原,抑制神经母细胞瘤细胞的生长和扩散,提高患者的生存期和疾病控制率。虽然该药物在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性,但仍需进一步的研究来评估其长期效果和潜在的副作用。对于那些面临复发性或难治性神经母细胞瘤挑战的患者来说,那昔妥单抗Danyelza可能是一种希望的曙光。
注射液
美国Y-mAbs Therapeutics.
适用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 联合治疗已证实对既往治疗有部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的1岁及以上儿童患者和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤
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