那昔妥单抗(Danyelza)的适应症及适用人群

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摘要：那昔妥单抗(Danyelza)的适应症及适用人群,那昔妥单抗(Naxitamab)是一种靶向神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体，主要用于治疗儿童和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。该药物与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）联合使用，通过与肿瘤细胞表面的GD2结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性效应，达到杀伤肿瘤的效果。

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2025-10-19 08:43:46 发布

那昔妥单抗(Danyelza)的适应症及适用人群,那昔妥单抗(Naxitamab)是一种靶向神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体，主要用于治疗儿童和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。该药物与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）联合使用，通过与肿瘤细胞表面的GD2结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性效应，达到杀伤肿瘤的效果。

那昔妥单抗（Danyelza）是一种人源化单克隆抗体，主要用于治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。神经母细胞瘤是一种起源于神经系统的儿童癌症，通常发生在肾上腺和神经组织中。由于其高度异质性和恶性，不少患者在接受传统治疗后仍面临复发的风险，这使得那昔妥单抗的应用显得尤为重要。

1. 治疗机制

那昔妥单抗通过靶向特定的抗原，参与肿瘤细胞的识别与清除。该药物主要针对神经母细胞瘤表面的GD2抗原，GD2是一个在神经母细胞瘤细胞中高表达的糖脂，具有良好的治疗靶向性。通过与GD2结合，单抗促使免疫系统攻击并消灭肿瘤细胞，从而降低肿瘤负担。

2. 适应症

那昔妥单抗被批准用于治疗复发性或难治性的高危神经母细胞瘤患者。这类患者通常在完成标准治疗后仍面临着疾病复发的挑战。FDA批准这款药物是基于其在临床试验中表现出的安全性和有效性，尤其是在改善患者生存期方面的积极成果。

3. 适用人群

适用那昔妥单抗的主要人群是年龄在2岁及以上的儿童，以及未满18岁的青少年，特别是那些已经接受过其他治疗但仍未能达到病情缓解的患者。此外，合并其他疾病或存在较高转移风险的患者也可以通过该药物进行联合治疗，以期获得更好的临床效果。

4. 临床前景与研究进展

随着对神经母细胞瘤生物学的深入研究以及新疗法的不断发展，那昔妥单抗在临床治疗中的应用前景广阔。近期的研究还显示，该药物与化疗药物或免疫治疗相结合时，可能为患者带来更好的治疗效果。未来的临床实践中，将有更多研究进一步探讨其长远疗效及最佳用药策略。

那昔妥单抗作为一种新兴的单克隆抗体，已显示出在复发性或难治性高危神经母细胞瘤患者中的潜力。其特殊的靶向机制和临床适应症，使其成为这一领域中的重要治疗选项。在未来的研究与应用中，有望为更多患者带来希望。

那昔妥单抗的相关介绍

神经母细胞瘤

说明书

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2025-10-19 08:43:46 更新

那昔妥单抗基本信息
那昔妥单抗
- 剂型：
  注射液
- 厂家：
  美国Y-mAbs Therapeutics.
- 适应症：
  适用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 联合治疗已证实对既往治疗有部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的1岁及以上儿童患者和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤