凡德他尼(Zactima)是什么时候上市的

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摘要：凡德他尼(Zactima)是什么时候上市的,凡德他尼(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会（PMDA）批准上市，目前在中国没有上市，因此患者无法在国内药房购买。

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2024-04-04 09:01:13 发布

凡德他尼(Zactima)是什么时候上市的,凡德他尼(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会（PMDA）批准上市，目前在中国没有上市，因此患者无法在国内药房购买。

凡德他尼（Vandetanib）是一种用于治疗甲状腺癌、肝癌和肺癌的抗肿瘤药物。它属于一类叫做多靶点酪氨酸激酶抑制剂（multi-target tyrosine kinase inhibitor）的药物，通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，对肿瘤起到抑制作用。凡德他尼的上市为广大患者提供了一种新的治疗选择。

1. 凡德他尼的研发历程

凡德他尼是由阿斯利康公司（AstraZeneca）研发的。该公司是一家专注于创新药物开发的跨国制药公司。凡德他尼的研发历程经历了多个临床试验阶段，包括一项针对甲状腺癌的临床试验、一项针对肝癌的临床试验以及一项针对肺癌的临床试验。

2. 凡德他尼在甲状腺癌治疗中的应用

甲状腺癌是甲状腺组织内发生的一种恶性肿瘤。凡德他尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以干扰肿瘤细胞的信号传导通路，抑制癌细胞的生长和扩散。临床试验结果显示，凡德他尼可用于甲状腺癌的治疗，在一定程度上延长患者的生存期，并减少癌细胞复发和转移的风险。

3. 凡德他尼在肝癌治疗中的应用

肝癌是肝组织发生的一种恶性肿瘤，通常由肝细胞癌（hepatocellular carcinoma）引起。凡德他尼通过抑制肿瘤细胞内酪氨酸激酶的活性，干扰肿瘤细胞的增殖和血管生成，从而抑制肿瘤的生长。临床试验显示，凡德他尼在一些肝癌患者中表现出一定的抗肿瘤效果，并且可以减缓肿瘤进展的速度。

4. 凡德他尼在肺癌治疗中的应用

肺癌是肺组织内发生的一种常见恶性肿瘤。凡德他尼可干扰肿瘤细胞的增殖和侵袭，并抑制血管生成，从而对肺癌起到抑制作用。临床试验结果显示，凡德他尼在某些非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer）患者中表现出一定的疗效，能够延长患者的生存期，并提高生活质量。

总结起来，凡德他尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，在甲状腺癌、肝癌和肺癌的治疗中发挥重要作用。它的上市为肿瘤患者提供了一种新的治疗选择，为他们带来了希望。使用凡德他尼治疗时，患者应该严格按照医嘱进行，以避免潜在的不良反应和药物相互作用。如有需要，患者应当与医生进行详细咨询和讨论，以制定出最适合自己的治疗方案。