问题凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa是什么时候上市的

凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa是什么时候上市的,Caprelsa(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会（PMDA）批准上市，目前在中国没有上市，因此患者无法在国内药房购买。

1. 上市时间与批准情况

凡德他尼片于2011年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为首个针对去分化的甲状腺癌的靶向治疗药物。这一批准为治疗顽固性甲状腺癌患者提供了新的治疗选择，充分体现了靶向药物在癌症治疗中的重要性。

2. 作用机制

凡德他尼通过抑制多种受体酪氨酸激酶（RTKs），如表皮生长因子受体（EGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR），干扰肿瘤细胞的生长与扩散。这种作用机制使其能够有效抑制肿瘤的血供和生长，特别是在甲状腺癌和某些类型的肺癌治疗中表现突出。

3. 在甲状腺癌中的应用

凡德他尼被批准用于治疗去分化的甲状腺癌患者，特别是那些对放射治疗抵抗的患者。研究显示，凡德他尼能够显著延缓患者的疾病进展，提高其生存率。这使得许多患者在接受传统治疗后又获得了新的希望。

4. 在肺癌中的潜力

尽管凡德他尼主要是针对甲状腺癌的药物，但其在非小细胞肺癌（NSCLC）等其他癌症中的研究也在持续进行。临床试验表明，凡德他尼可能对某些肺癌患者产生积极的治疗效果，尤其是那些对现有治疗无效的病例。这进一步扩展了其应用范围，为广泛的癌症治疗提供了可能性。

综上所述，凡德他尼片自2011年上市以来，在甲状腺癌及其他恶性肿瘤的治疗中发挥了重要作用。通过靶向治疗，它为许多患者带来了新的生机，也推动了癌症治疗的进步。未来的研究仍将继续探索其在癌症治疗中的广阔前景。

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