恩昔地平(Enasidenib)是什么时候上市的

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摘要：恩昔地平(Enasidenib)是什么时候上市的,恩昔地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市，需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

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2024-04-02 11:04:30 发布

恩昔地平(Enasidenib)是什么时候上市的,恩昔地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市，需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

恩昔地平（Enasidenib）是一种用于治疗特定类型白血病的药物。它被证明对于一种称为IDH2基因突变的急性髓系白血病（AML）患者非常有效。这篇文章将介绍恩昔地平的上市时间，并对其在白血病治疗中的作用进行探讨。

恩昔地平（Enasidenib）是什么时候上市的？

1. 恩昔地平（Enasidenib）：一种新的白血病治疗药物

恩昔地平是一种通过治疗特定基因突变的白血病药物，该基因突变称为IDH2突变。它属于一类称为IDH酶抑制剂的药物。该药物通过抑制IDH2突变基因产生的异常酶活性，阻断白血病细胞的生长和增殖。

2. 恩昔地平的上市时间：提供新的治疗选项

恩昔地平于2017年8月由美国食品药品监督管理局（FDA）通过紧急使用授权（EUA）进行上市。这项决定是基于恩昔地平在临床试验中显示出的积极效果和安全性。

3. 恩昔地平在白血病治疗中的作用：针对IDH2基因突变

恩昔地平在治疗IDH2基因突变引起的急性髓系白血病（AML）中发挥着重要的作用。这种突变在白血病细胞中引起IDH2酶的异常活性，导致白血病细胞的异常增殖。恩昔地平通过抑制这种异常酶活性，可以减缓白血病细胞的生长，恢复正常造血功能。

4. 恩昔地平的研究结果：希望的曙光

恩昔地平在临床试验中显示出令人鼓舞的结果。一项关于恩昔地平治疗IDH2基因突变的AML患者的研究发现，该药物能够使约40%的患者达到完全缓解或部分缓解的状态。这为白血病患者提供了一种新的、有效的治疗选择。

恩昔地平是一种用于治疗IDH2基因突变所致急性髓系白血病的药物，它在2017年获得了美国FDA的紧急使用授权。恩昔地平通过抑制IDH2酶的异常活性，可以抑制白血病细胞的生长和增殖，恢复造血功能。临床试验结果表明，恩昔地平对于一部分IDH2突变的AML患者具有良好的疗效。这种新的治疗选项为白血病患者带来了希望，为他们提供了更好的生存机会和生活质量。

恩西地平的相关介绍

白血病

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2024-04-02 11:04:30 更新

恩昔地平基本信息
恩昔地平
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉ZISKA
- 适应症：
  适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗
恩西地平基本信息
恩西地平
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉ZISKA
- 适应症：
  适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗
LuciEna(Enasidenib)恩西地平基本信息
LuciEna(Enasidenib)恩西地平
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  复发/难治性急性髓性白血病（AML）具有异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变
恩西地平 Enasidenib Ensidnib基本信息
恩西地平 Enasidenib Ensidnib
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)
恩西地平 Enasidenib ENASIDX基本信息
恩西地平 Enasidenib ENASIDX
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者