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摘要:吉列替尼(gilteritinib)是一种针对自身体内的FLT3(FMS样酪氨酸激酶3)基因突变的抑制剂,可用于治疗某些类型的白血病。
吉列替尼(gilteritinib)是一种针对自身体内的FLT3(FMS样酪氨酸激酶3)基因突变的抑制剂,可用于治疗某些类型的白血病。
FLT3突变是造成急性髓细胞白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的主要原因之一。吉列替尼可以抑制这种突变的作用,从而防止癌细胞的产生和生长。
吉列替尼被FDA批准作为治疗成人AML患者的二线药物,具有明显的疗效。研究表明,使用吉列替尼治疗的AML患者,在其它治疗方案无效的情况下,仍可达到中位生存期9个月的治疗效果。同时,其对于FLT3-ITD+复发或难治性AML患者也有显著疗效。
吉列替尼口服后被肝脏代谢和排泄,72小时内排出机体。吉列替尼耐受性好,不会引起以下的副作用:肺问题、心脏毒性、肢体麻痹和周围神经问题。
值得注意的是,吉列替尼并不是适用于所有的白血病患者,需要经过医生的严格评估和应用条件。同时,由于其只是对一部分白血病患者有效,需要明确患者体内FLT3基因的突变情况,才能决定使用治疗方案。
总之,吉列替尼是一种针对FLT3基因突变的特殊化疗药物,其可在特定的AML治疗方案中协助治疗难以控制的疾病,对于FLT3-ITD+复发或难治性AML患者具有显著疗效。对于这类患者,吉列替尼的应用为白血病治疗带来了新的希望。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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