高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:戈洛迪森(golodirsen)疗效有哪些,戈洛迪森(golodirsen)是一种治疗杜克肌营养不良症(DMD)的药物,通过增加肌球蛋白的生产来帮助治疗DMD。戈洛迪森的作用机制是一种外显子跳跃治疗药物,可促进DMD患者缺失的外显子的剪切和连接,并在翻译过程中产生相对较小的蛋白质。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
戈洛迪森(golodirsen)疗效有哪些,戈洛迪森(golodirsen)是一种治疗杜克肌营养不良症(DMD)的药物,通过增加肌球蛋白的生产来帮助治疗DMD。戈洛迪森的作用机制是一种外显子跳跃治疗药物,可促进DMD患者缺失的外显子的剪切和连接,并在翻译过程中产生相对较小的蛋白质。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
戈洛迪森(golodirsen)是一种用于治疗已确诊患有杜氏肌营养不良症(Duchenne肌营养不良症,Duchenne Muscular Dystrophy,简称DMD)且适合外显子53跳跃突变的患者的药物。DMD是一种罕见的遗传性疾病,主要影响男性患者,导致肌肉逐渐退化和变弱。戈洛迪森作为一个新的治疗选择,被证实可以减缓疾病的进展,并提高患者的生活质量。
1. 何为杜氏肌营养不良症(DMD)?
DMD是一种遗传性疾病,主要由位于X染色体上的DMD基因的缺陷引起。该基因编码肌肉中的一种重要蛋白质——肌球蛋白。DMD患者因为缺乏这种蛋白质,导致肌肉逐渐退化和变弱。该疾病在儿童期首次显现,患者通常出现肌无力、肌肉萎缩和进行性运动功能障碍等症状。
2. 戈洛迪森(golodirsen)的作用机制
戈洛迪森是一种外显子跳跃诱导剂(exon-skipping agent),它的作用是通过促使细胞内的剪接体选择性略过外显子,帮助合成部分具有功能的蛋白质。在杜氏肌营养不良症患者的情况下,外显子53的跳跃突变导致基因信息无法正确读取,戈洛迪森可以促使细胞跳过错误的外显子,使细胞合成出更多功能性肌球蛋白。
3. 戈洛迪森的疗效
多项临床研究结果表明,戈洛迪森对于合适的DMD患者具有显著疗效。研究发现,患者在接受戈洛迪森治疗后,可以观察到肌力的改善、运动能力的保持和延缓疾病进展的效果。此外,戈洛迪森还可以改善患者的生活质量,减少与疾病相关的并发症和医疗干预的需求。
4. 戈洛迪森的安全性和副作用
在临床研究中,戈洛迪森被证实是相对安全的,大部分患者对其耐受良好。少数患者可能会经历一些轻微的副作用,如注射部位的疼痛、皮肤过敏或刺激等。因此,在使用戈洛迪森之前,医生会对患者进行评估,确保患者能够从该药物治疗中获得最大的益处。
戈洛迪森作为一种针对外显子53跳跃突变适用的治疗杜氏肌营养不良症的药物,具有显著的疗效。它通过促使细胞跳过错误的外显子,帮助合成功能性肌球蛋白,从而改善患者的肌力、运动能力和生活质量。尽管戈洛迪森在大多数患者中是安全而有效的,但还是需要在医生的指导下进行使用,并密切监测任何潜在的副作用。这一新的治疗选择为DMD患者带来了希望,并有望在未来继续改善杜氏肌营养不良症的治疗。
注射液
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
印度Macleods
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
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