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摘要:戈洛迪森(Vyondys 53)的适应症及适用人群,Vyondys 53(Golodirsen)适应证为杜克肌营养不良症(DMD)患者,经证实肌营养不良蛋白基因发生基因突变。这些患者肌肉萎缩和无力,戈洛迪森作为处方药,通过促进缺失的外显子剪切和连接,产生较小的蛋白质以缓解症状。Vyondys 53(Golodirsen)主要适用于由DMD基因中的外显子跳跃突变引起的杜克肌营养不良症(DMD)患者。这些患者通常表现出肌球蛋白的缺失,导致肌肉萎缩和无力等症状。
戈洛迪森(Vyondys 53)的适应症及适用人群,Vyondys 53(Golodirsen)适应证为杜克肌营养不良症(DMD)患者,经证实肌营养不良蛋白基因发生基因突变。这些患者肌肉萎缩和无力,戈洛迪森作为处方药,通过促进缺失的外显子剪切和连接,产生较小的蛋白质以缓解症状。Vyondys 53(Golodirsen)主要适用于由DMD基因中的外显子跳跃突变引起的杜克肌营养不良症(DMD)患者。这些患者通常表现出肌球蛋白的缺失,导致肌肉萎缩和无力等症状。
戈洛迪森(Vyondys 53)是一种新兴的治疗药物,专门针对已确诊的杜氏肌营养不良症(DMD)患者。这款药物通过针对特定基因突变,促进外显子53的跳跃,从而为患者带来新的治疗希望。本文将详细探讨戈洛迪森的适应症与适用人群。
1. 戈洛迪森的适应症
戈洛迪森主要适应于那些基因检测结果确认为DMD且存在外显子53突变的患者。DMD是一种遗传性肌肉疾病,导致肌肉逐渐弱化和萎缩,严重影响患者的运动功能。戈洛迪森通过促进特定外显子的跳跃,帮助恢复肌肉细胞中的功能性地肌蛋白,减缓疾病的进展。
2. 适用人群
戈洛迪森适用于已经明确诊断为DMD的患者,且基因检测显示存在可进行外显子53跳跃的突变。这意味着,不是所有DMD患者都能使用此药物,只有符合这些特定条件的患者才能从中受益。因此,进行准确的基因检测是确定是否适合使用戈洛迪森的关键步骤。
3. 使用注意事项
在应用戈洛迪森时,患者应遵循医生的指导,定期进行身体检查和基因检测,以确保治疗的持续有效性。此外,由于该药物的开发和使用仍在不断进展中,患者需了解可能出现的副作用和禁忌症,以便及时处理。
4. 潜在益处与展望
目前的临床研究显示,戈洛迪森在某些患者群体中能够显著改善肌肉功能,并可能延缓疾病的进展。未来,随着更多关于DMD和戈洛迪森的研究展开,可能会发现更广泛的适用人群以及更优化的治疗方案,给患者带来更多治疗选择和希望。
综上所述,戈洛迪森(Vyondys 53)为DMD患者提供了一种新的治疗可能性,尤其是在存在外显子53基因突变的患者中。只有通过科学的基因检测与相应的医学指导,才能最大化地发挥这一药物的疗效,改善患者的生活质量。
注射液
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
意大利Italfarmaco制药集团
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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