高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:戈洛迪森(golodirsen)说明书及用法用量,戈洛迪森(golodirsen)是一种治疗杜克肌营养不良症(DMD)的药物,通过增加肌球蛋白的生产来帮助治疗DMD。戈洛迪森的作用机制是一种外显子跳跃治疗药物,可促进DMD患者缺失的外显子的剪切和连接,并在翻译过程中产生相对较小的蛋白质。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
戈洛迪森(golodirsen)说明书及用法用量,戈洛迪森(golodirsen)是一种治疗杜克肌营养不良症(DMD)的药物,通过增加肌球蛋白的生产来帮助治疗DMD。戈洛迪森的作用机制是一种外显子跳跃治疗药物,可促进DMD患者缺失的外显子的剪切和连接,并在翻译过程中产生相对较小的蛋白质。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
戈洛迪森(golodirsen)是一种用于治疗已经确诊患有杜氏肌营养不良症(DMD)基因突变且适合外显子53跳跃的患者的药物。DMD是一种罕见而严重的遗传性疾病,主要影响男性,导致肌肉逐渐衰退和功能有所减弱。戈洛迪森的作用是通过促进外显子53的跳跃,帮助修复这些基因突变导致的蛋白质缺陷,从而减轻疾病的症状。
1. 适应症及治疗对象
戈洛迪森适用于那些已确诊患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,且该疾病由外显子53的基因突变引起。DMD主要影响男性儿童,通常在幼儿期开始表现出来。这种基因突变会导致肌肉蛋白质的合成异常,并导致肌肉退化和功能丧失。
2. 药物作用机制
戈洛迪森的作用机制是通过激活外显子53的跳跃来缓解DMD的症状。在正常情况下,外显子是基因中编码蛋白质所需要的一部分。在某些DMD患者中,由于基因突变,外显子可能会被错误地跳过。戈洛迪森的作用是通过将外显子53重新引导到正确的位置,使其参与到蛋白质的合成中,从而恢复蛋白质的正常功能。
3. 用法用量
戈洛迪森的给药方式是通过静脉注射。具体的用量应根据医生的指导和患者的具体情况来确定。一般来说,戈洛迪森的标准剂量是根据体重来计算的,并按照每千克一次注射。每次注射的间隔时间取决于临床状况和医生的建议。患者或其监护人应严格按照医生的指示进行治疗,避免错过任何注射。
4. 不良反应与注意事项
与任何药物一样,戈洛迪森可能会引起一些不良反应。常见的不良反应包括注射部位的反应,如红肿、疼痛或局部皮肤变化。其他少见的不良反应可能包括头痛、发热、呕吐等。如果出现任何不良反应或不适,请及时告知医生。
在使用戈洛迪森期间,患者和监护人还应注意以下事项。首先,及时按照医生的指示进行用药,并参与定期的检查和监测。其次,避免错过任何药物注射,保持规律用药。此外,与医生保持紧密联系,及时向其报告任何变化或不适,以便及时调整治疗计划。
戈洛迪森是一种用于治疗已经确诊为杜氏肌营养不良症(DMD)基因突变的患者,且适合外显子53跳跃的药物。患者在使用戈洛迪森期间,应按照医生的指示进行用药,并注意不良反应和注意事项。通过正确使用戈洛迪森,有望减轻杜氏肌营养不良症所带来的症状,提高患者的生活质量。
注射液
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
意大利Italfarmaco制药集团
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
印度Macleods
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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