• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号：91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 戈洛迪森(golodirsen)说明书及用法用量

戈洛迪森(golodirsen)说明书及用法用量

作者头像
张政

高级医学编辑，临床医学硕士

摘要：戈洛迪森(golodirsen)说明书及用法用量,戈洛迪森(golodirsen)是一种治疗杜克肌营养不良症（DMD）的药物，通过增加肌球蛋白的生产来帮助治疗DMD。戈洛迪森的作用机制是一种外显子跳跃治疗药物，可促进DMD患者缺失的外显子的剪切和连接，并在翻译过程中产生相对较小的蛋白质。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。

有用 91
浏览 1269次
2024-03-25 13:48:54 发布
  • 戈洛迪森

    戈洛迪森

    适用于患有杜氏肌营养不良症（DMD）的患者，这些患者已确诊了DMD基因突变，适合外显子53跳跃

    美国Sarepta Therapeutics

戈洛迪森(golodirsen)说明书及用法用量,戈洛迪森(golodirsen)是一种治疗杜克肌营养不良症（DMD）的药物，通过增加肌球蛋白的生产来帮助治疗DMD。戈洛迪森的作用机制是一种外显子跳跃治疗药物，可促进DMD患者缺失的外显子的剪切和连接，并在翻译过程中产生相对较小的蛋白质。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。

戈洛迪森(golodirsen)是一种用于治疗已经确诊患有杜氏肌营养不良症(DMD)基因突变且适合外显子53跳跃的患者的药物。DMD是一种罕见而严重的遗传性疾病，主要影响男性，导致肌肉逐渐衰退和功能有所减弱。戈洛迪森的作用是通过促进外显子53的跳跃，帮助修复这些基因突变导致的蛋白质缺陷，从而减轻疾病的症状。

1. 适应症及治疗对象

戈洛迪森适用于那些已确诊患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者，且该疾病由外显子53的基因突变引起。DMD主要影响男性儿童，通常在幼儿期开始表现出来。这种基因突变会导致肌肉蛋白质的合成异常，并导致肌肉退化和功能丧失。

2. 药物作用机制

戈洛迪森的作用机制是通过激活外显子53的跳跃来缓解DMD的症状。在正常情况下，外显子是基因中编码蛋白质所需要的一部分。在某些DMD患者中，由于基因突变，外显子可能会被错误地跳过。戈洛迪森的作用是通过将外显子53重新引导到正确的位置，使其参与到蛋白质的合成中，从而恢复蛋白质的正常功能。

3. 用法用量

戈洛迪森的给药方式是通过静脉注射。具体的用量应根据医生的指导和患者的具体情况来确定。一般来说，戈洛迪森的标准剂量是根据体重来计算的，并按照每千克一次注射。每次注射的间隔时间取决于临床状况和医生的建议。患者或其监护人应严格按照医生的指示进行治疗，避免错过任何注射。

4. 不良反应与注意事项

与任何药物一样，戈洛迪森可能会引起一些不良反应。常见的不良反应包括注射部位的反应，如红肿、疼痛或局部皮肤变化。其他少见的不良反应可能包括头痛、发热、呕吐等。如果出现任何不良反应或不适，请及时告知医生。

在使用戈洛迪森期间，患者和监护人还应注意以下事项。首先，及时按照医生的指示进行用药，并参与定期的检查和监测。其次，避免错过任何药物注射，保持规律用药。此外，与医生保持紧密联系，及时向其报告任何变化或不适，以便及时调整治疗计划。

戈洛迪森是一种用于治疗已经确诊为杜氏肌营养不良症(DMD)基因突变的患者，且适合外显子53跳跃的药物。患者在使用戈洛迪森期间，应按照医生的指示进行用药，并注意不良反应和注意事项。通过正确使用戈洛迪森，有望减轻杜氏肌营养不良症所带来的症状，提高患者的生活质量。

24小时药师咨询 戈洛迪森的相关介绍
杜氏肌营养不良症
说明书
注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！
2024-03-25 13:48:54 更新

  • 戈洛迪森基本信息

    戈洛迪森
    • 剂型：

      注射液

    • 厂家：

      美国Sarepta Therapeutics

    • 适应症：

      适用于患有杜氏肌营养不良症（DMD）的患者，这些患者已确诊了DMD基因突变，适合外显子53跳跃

杜氏肌营养不良症药品推荐

  • 吉维司他 Givinostat Duvyzat

    吉维司他 Givinostat Duvyzat

    适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)

    意大利Italfarmaco制药集团

  • 瓦莫罗酮 Vamorolone Agamree

    瓦莫罗酮 Vamorolone Agamree

    适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)

    瑞士Santhera Pharmaceuticals

  • 维特塞普索 Viltolarsen Viltepso

    维特塞普索 Viltolarsen Viltepso

    可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症（DMD）治疗

    日本新药

  • Amondys 45 Casimersen

    Amondys 45 Casimersen

    用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗

    美国Sarepta Therapeutics

  • 戈洛迪森

    戈洛迪森

    适用于患有杜氏肌营养不良症（DMD）的患者，这些患者已确诊了DMD基因突变，适合外显子53跳跃

    美国Sarepta Therapeutics

  • 依特立生

    依特立生

    FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药

    美国sarepta

关于作者

作者头像 认证作者徽章
张政

高级医学编辑，临床医学硕士

最新资讯

相关问答

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示！

不良信息举报邮箱：zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图

品牌官网