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摘要:吉瑞替尼通过抑制 FLT3蛋白,主要是FLT3-ITD和FLT3-TKD突变,从而影响白血细胞的生长和繁殖。FLT3在细胞成长与繁殖过程中起着关键的作用,所以,当它出现突变时,会导致白血病发生。针对FLT3突变的这种疗法称之为“靶向疗法”,因为它明确地针对突变的蛋白质,对正常细胞影响较小,因此有着较轻的副作用。
吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种口服的治疗成人复发或难治性非小细胞肺癌 (NSCLC)、复发或难治性Acute Myeloid Leukemia (AML) 的药物。它属于一个新兴的抗肿瘤领域,称之为“定向治疗”。 它是一种初步研究阶段的药物,针对特定的分子或通路在肿瘤细胞中实施具有特异性的疗法。
吉瑞替尼通过抑制 FLT3蛋白,主要是FLT3-ITD和FLT3-TKD突变,从而影响白血细胞的生长和繁殖。FLT3在细胞成长与繁殖过程中起着关键的作用,所以,当它出现突变时,会导致白血病发生。针对FLT3突变的这种疗法称之为“靶向疗法”,因为它明确地针对突变的蛋白质,对正常细胞影响较小,因此有着较轻的副作用。
在吉瑞替尼及其他FLT3-ITD抑制剂治疗患有FLT3-ITD的AML患者中,观察到吉瑞替尼治疗组的生存期延长。该疗法显示出显著的活性和抗肿瘤治疗的潜在效果。在早期的临床试验中,患有FLT3-ITD致使AML的患者与吉瑞替尼剂量组比较,治疗组的总体生存期增加了8.2个月。
除此之外,吉瑞替尼还被应用于复发或难治性的非小细胞肺癌领域。在针对FLT3-ITD的治疗中获得了积极的结果后,研究人员开始探讨FLT3突变在非小细胞肺癌患者中的研究。 结果显示,FLT3-ITD在非小细胞肺癌中的发生情况很少,仅约1%的患者。但是,在那些患有FLT3突变的NSCLC患者中,吉瑞替尼也表现出了非常显著的抗肿瘤治疗效果。
总的来说,吉瑞替尼是一种比传统化疗更为精准、有针对性的药物。在处理过程中,由于该药物选择性地作用于标靶,能够减少不必要的细胞损害,从而产生更少的副作用。随着科技的不断进步,定向治疗将成为未来抗癌治疗的可遇不可求的重要手段。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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