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康奈非尼临床

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：临床试验显示，康奈非尼可以显著延长NSCLC患者的生存时间。在一项关于康奈非尼与焦尿磷的临床试验中，在接受康奈非尼治疗的NSCLC患者中，中位生存期高达16.9个月，相比于只接受焦尿磷治疗的患者，生存期增加了4.6个月。在这些患者中，近20%的人在接受康奈非尼治疗后达到了完全或部分缓解状态。

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2023-05-30 13:08:06 发布
  • 康奈芬尼

    康奈芬尼

    治疗黑色素瘤和结直肠癌，中位无进展生存14.9个月

    美国Blueprint Medicines

  • 康奈非尼

    康奈非尼

    治疗黑色素瘤和结直肠癌，中位无进展生存14.9个月

    美国Blueprint Medicines

  • 恩考芬尼 Encorafenib LuciEncor

    恩考芬尼 Encorafenib LuciEncor

    与比尼替尼联合用于治疗经FDA批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者

    老挝卢修斯制药

  • 康奈非尼 Encorafenib BRATODX

    康奈非尼 Encorafenib BRATODX

    与比尼替尼联合用于治疗经FDA批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者

    老挝大熊制药


临床试验显示，康奈非尼可以显著延长NSCLC患者的生存时间。在一项关于康奈非尼与焦尿磷的临床试验中，在接受康奈非尼治疗的NSCLC患者中，中位生存期高达16.9个月，相比于只接受焦尿磷治疗的患者，生存期增加了4.6个月。在这些患者中，近20%的人在接受康奈非尼治疗后达到了完全或部分缓解状态。

康奈芬尼

康奈非尼的副作用相对较少，而且通常也比较轻微。常见的副作用包括恶心、腹泻、疲劳、头痛、发热等。而最严重的副作用可能是一些严重的过敏反应，如皮肤疹、呼吸困难和喘息等。

然而，在使用康奈非尼之前，医生会进行一系列的监测和评估，以确保患者能够在最安全的环境中接受治疗。这些监测包括BRAF基因突变检测、心电图检查、心脏测试和其他血液测试等，以确定康奈非尼是否适合患者的个体特征。

当患者开始接受康奈非尼治疗时，医生会密切监测患者的情况，并进行必要的调整和管理。这些调整包括修改用药量、减少剂量或者暂停治疗，以减轻患者可能出现的副作用。

康奈非尼的上市，为晚期BRAF突变非小细胞肺癌的患者提供了新的治疗选择。而现在，康奈非尼正在被广泛研究，以探索这种新型药物在其他类型的癌症治疗中的潜力，同时也注意到其安全性和有效性，以使更多的患者受益。

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2023-05-30 13:08:06 更新

  • 康奈芬尼基本信息

    康奈芬尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      美国Blueprint Medicines

    • 适应症：

      治疗黑色素瘤和结直肠癌，中位无进展生存14.9个月

  • 康奈非尼基本信息

    康奈非尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      美国Blueprint Medicines

    • 适应症：

      治疗黑色素瘤和结直肠癌，中位无进展生存14.9个月

  • 恩考芬尼 Encorafenib LuciEncor基本信息

    恩考芬尼 Encorafenib LuciEncor
    • 剂型：

      胶囊

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      与比尼替尼联合用于治疗经FDA批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者

  • 康奈非尼 Encorafenib BRATODX基本信息

    康奈非尼 Encorafenib BRATODX
    • 剂型：

      胶囊

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      与比尼替尼联合用于治疗经FDA批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者

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