普拉替尼(Pralsetinib)帕拉西替尼国内上市时间

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：普拉替尼(Pralsetinib)帕拉西替尼国内上市时间,普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准是在2021年3月24日。

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2024-03-20 16:09:21 发布

普拉替尼(Pralsetinib)帕拉西替尼国内上市时间,普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准是在2021年3月24日。

随着医学领域的不断发展，新的药物不断涌现，为许多疾病患者带来了新的希望和治疗选择。在这些药物中，普拉替尼（Pralsetinib），又称帕拉西替尼，是一种针对特定癌症类型的靶向治疗药物。它具有显著的疗效，特别对于肺癌和甲状腺癌的治疗提供了新的突破。让我们来看看普拉替尼帕拉西替尼在国内上市的时间以及它对肺癌和甲状腺癌患者的意义。

1. 普拉替尼（Pralsetinib）帕拉西替尼：肺癌的新选择

肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，也是导致癌症相关死亡的主要原因之一。许多肺癌患者最初被诊断时已处于晚期，传统的治疗方法如化疗和放疗效果有限。普拉替尼帕拉西替尼的出现改变了这一局面。

普拉替尼是一种可靶向确切肿瘤驱动因子的融合蛋白，称为RET基因融合。这种基因融合对于某些肺癌患者来说是关键的驱动因素。普拉替尼帕拉西替尼通过抑制RET融合蛋白的活性，有效地阻断了肿瘤的生长和扩散。临床试验显示，普拉替尼帕拉西替尼对于RET基因融合肺癌的患者具有卓越的疗效，并且在治疗耐受性方面也表现出较好的特点。

2. 普拉替尼（Pralsetinib）帕拉西替尼：甲状腺癌的新突破

除了肺癌外，普拉替尼帕拉西替尼还显示出在甲状腺癌治疗中的潜力。甲状腺癌是甲状腺组织发生恶性肿瘤的一种类型，而RET基因融合也在一部分甲状腺癌患者中被发现。因此，普拉替尼帕拉西替尼被用于靶向治疗这类患者。

临床研究显示，普拉替尼帕拉西替尼对RET基因融合甲状腺癌患者具有显著的抗肿瘤活性。它能够抑制肿瘤的增长，延长患者的生存期，并提供了一种新的治疗选择，尤其对于那些传统治疗方法无效的患者来说，这是一种希望。

3. 普拉替尼（Pralsetinib）帕拉西替尼国内上市时间

普拉替尼帕拉西替尼作为一种创新的靶向治疗药物，备受关注。它在国际上已经获得了一系列临床试验的认可，并在一些发达国家获得了上市批准。关于其在中国的上市时间，目前没有确切的公开信息可供参考。根据以往经验，一旦药物在国际市场取得成功并获得批准，通常不久之后就会在中国上市。

4. 结语

普拉替尼（Pralsetinib）帕拉西替尼是一种针对特定癌症类型的靶向治疗药物，对于肺癌和甲状腺癌患者来说提供了新的治疗希望。它通过抑制RET基因融合蛋白的活性，有效地抑制肿瘤的发展。虽然普拉替尼帕拉西替尼在中国的上市时间尚未确定，但相信它将为更多患者带来福音，并成为肺癌和甲状腺癌治疗领域的重要里程碑。我们期待着普拉替尼帕拉西替尼在中国的上市，为患者们带来新的曙光。

普拉替尼的相关介绍

肺癌

说明书

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2024-03-20 16:09:21 更新

普拉替尼基本信息
普拉替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  美国Blueprint Medicines
- 适应症：
  口服激酶抑制剂，缓解非小细胞肺癌甲状腺癌，耐受较好
普拉替尼 Pralsetinib LuciPral基本信息
普拉替尼 Pralsetinib LuciPral
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX基本信息
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的成人患者。