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摘要:Ivosidenib的研发历程 Agios Pharmaceuticals公司于2014年开始研发Ivosidenib,目的是为了治疗某些种类的血液癌,如急性髓系白血病。该药物能够识别特定的基因突变,并通过抑制另一个基因的过程来抑制肿瘤细胞的生?
Ivosidenib的研发历程
Agios Pharmaceuticals公司于2014年开始研发Ivosidenib,目的是为了治疗某些种类的血液癌,如急性髓系白血病。该药物能够识别特定的基因突变,并通过抑制另一个基因的过程来抑制肿瘤细胞的生长。在几项临床试验中,Ivosidenib被证明对于一些血液癌患者有益。在2018年,该药物获得了FDA批准上市。
依维替尼的研发和应用
Ivosidenib的研发势必要面对包括药品不透明度和药物成本的问题。随着与Agios Pharmaceuticals的谈判破裂,印度公司Cipla以远低于Ivosidenib的价格生产了依维替尼,从而为提供更便宜的治疗方案做出了贡献。Cipla制造的依维替尼印度版已获得印度药品管理局的批准,可以用于急性髓系白血病患者。
依维替尼的成分是Ivosidenib,这是一种靶向癌症治疗的口服药物,适用于急性髓系白血病的治疗。它的主要成分是Ivosidenib,这是一种可以阻止肿瘤细胞生长的蛋白质。如此有效的治疗手段巩固了其在治疗癌症方面的地位。
依维替尼印度版的主要优点
依维替尼印度版有许多优点,也是印度制药产业发展的良好模式。其中一些主要优点如下:
1. 经济:依维替尼印度版成本远低于Ivosidenib。Cipla计划将其提供给患有急性髓系白血病的患者,帮助他们获得更便宜的治疗方案。
2. 高质量:依维替尼印度版和美国市场上的Ivosidenib是相同的,都是基于相同的成分和临床试验。因此,印度版的Ivosidenib是一种高质量的药品。
3. 容易取得:依维替尼印度版在印度易得,这将有助于许多特别是经济困难患者获得其治疗。
结论
依维替尼印度版是一种高质量的药物,拥有Ivosidenib作为其主要成分。除了能够提供高水平的治疗服务外,依维替尼印度版还提供了经济和实用等优势,给印度市场提供了更好的选择。
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
老挝卢修斯制药
复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
片剂
老挝东盟制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者
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