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普拉替尼(Pralsetinib)普雷西替尼的有效期是多长时间

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：普拉替尼(Pralsetinib)普雷西替尼的有效期是多长时间,普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准是在2021年3月24日。普拉替尼(Pralsetinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

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2024-03-16 15:22:14 发布

普拉替尼(Pralsetinib)普雷西替尼的有效期是多长时间,普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准是在2021年3月24日。普拉替尼(Pralsetinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

普拉替尼（Pralsetinib）是一种治疗肺癌和甲状腺癌的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，通过抑制异常激酶的活性，阻断了肿瘤生长的信号通路。普拉替尼可以有效地抑制癌细胞的增殖，并延长患者的生存期。就像其他药物一样，普拉替尼也有其有效期的限制。

1. 有效期的概念

有效期是指药物在标准储存条件下保持其活性和安全性的时间范围。药物在研发和生产过程中需要经过一系列的实验和临床试验，来确定其有效性和安全性。药物批准后，制药公司会根据实验和试验数据，确定药物的有效期，并在包装上标明。

2. 普拉替尼的有效期

普拉替尼的有效期通常由制药公司根据相关研究数据和药物稳定性决定。根据目前的信息，普拉替尼的有效期约为2年。这意味着在药物生产过程结束后的两年内，普拉替尼的质量和活性是可以保证的。在有效期内，患者可以安全地使用普拉替尼，并期望获得预期的治疗效果。

3. 超过有效期的药物

如果使用超过有效期的药物，就不能保证其质量和活性。药物在经过一段时间后可能会降解或失去其有效成分，从而减少其治疗效果。此外，超过有效期的药物还可能产生不稳定的化学反应或降解产物，可能对患者造成不良反应或危害健康。因此，为了确保安全和有效的治疗，患者应遵守药物的有效期，并及时更新药品。

4. 注意事项

患者在使用普拉替尼或其他药物时，应注意以下几点：

永远不要使用过期的药物。过期药物应该妥善处理，不要再使用。

按照医生或制药公司的指示正确储存药物。某些药物需要存放在阴凉、干燥和避光的环境中，以保持其稳定性。

定期检查药物的有效期，并根据需要更新处方或补充药物。

总的来说，普拉替尼（Pralsetinib）是一种治疗肺癌和甲状腺癌的有效药物。虽然它在有效期内对癌症患者的治疗效果积极，但患者应注意药物的有效期，并遵循医生或制药公司的指示，以确保药物的安全性和有效性。及时更新药物是保证患者获得最佳治疗效果的重要步骤之一。

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2024-03-16 15:22:14 更新

  • 普拉替尼基本信息

    普拉替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      美国Blueprint Medicines

    • 适应症：

      口服激酶抑制剂，缓解非小细胞肺癌甲状腺癌，耐受较好

  • 普拉替尼 Pralsetinib LuciPral基本信息

    普拉替尼 Pralsetinib LuciPral
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者

  • 普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX基本信息

    普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的成人患者。

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