那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的性状是什么样的

张政

高级医学编辑，临床医学硕士

摘要：那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的性状是什么样的,那昔妥单抗(Naxitamab)的性状为澄清至微乳白色、无色至微黄色的溶液。

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2024-03-14 09:24:03 发布

那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的性状是什么样的,那昔妥单抗(Naxitamab)的性状为澄清至微乳白色、无色至微黄色的溶液。

1. 药物的外观特征

那昔妥单抗（Naxitamab）Danyelza以冻干粉末的形式出现，通常是以玻璃瓶或药瓶的形式提供。药物的颜色和形状可能会根据不同的制造商而有所差异。

2. 药物的用法和剂量

那昔妥单抗（Naxitamab）Danyelza是通过静脉注射来给药的。药物的具体剂量和使用频率将根据患者的年龄、体重以及个体化的情况而定。通常，医生会根据患者的情况来制定适合的治疗方案。

3. 药物的储存和稳定性

那昔妥单抗（Naxitamab）Danyelza需要在冷藏条件下储存。在运输过程中，药物需要保持冷藏，以确保其稳定性。在使用之前，药物应该视觉检查，确保没有明显的药物变化或颗粒物微观颗粒。

4. 药物的适应症和禁忌症

那昔妥单抗（Naxitamab）Danyelza适用于复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。该药物并不适用于所有患者。某些患有特殊疾病或过敏史的个体可能需要避免使用该药物。在开始使用之前，医生将评估患者的情况并做出相应的决定。

总结起来，那昔妥单抗（Naxitamab）Danyelza是一种用于治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的药物。它以冻干粉末的形式出现，需要静脉注射给药。药物应在冷藏条件下储存，并在使用前进行视觉检查。使用该药物之前需要经过医生的评估，并避免使用对药物过敏的患者。重要的是，在使用药物时要遵循医生的建议，并及时报告任何不适或副作用。

那昔妥单抗的相关介绍

神经母细胞瘤

说明书

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2024-03-14 09:24:03 更新

那昔妥单抗基本信息
那昔妥单抗
- 剂型：
  注射液
- 厂家：
  美国Y-mAbs Therapeutics.
- 适应症：
  适用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 联合治疗已证实对既往治疗有部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的1岁及以上儿童患者和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤