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凡德他尼(Caprelsa)是什么时候上市的

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:凡德他尼(Caprelsa)是什么时候上市的,凡德他尼(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准,并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会(PMDA)批准上市,目前在中国没有上市,因此患者无法在国内药房购买。

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2024-03-11 17:37:20 发布

凡德他尼(Caprelsa)是什么时候上市的,凡德他尼(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准,并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会(PMDA)批准上市,目前在中国没有上市,因此患者无法在国内药房购买。

凡德他尼(Vandetanib),是一种用于治疗甲状腺癌、肝癌和肺癌的药物。它可以通过抑制人体内多种酪氨酸激酶的活性,阻断信号传导通路,抑制肿瘤的生长和扩散。那么,凡德他尼是什么时候上市的呢?

1. 凡德他尼的研发历程

凡德他尼最早由英国阿斯利康制药公司(AstraZeneca)研发。它是一种经口服的靶向治疗药物,专门治疗某些类型的癌症。研发凡德他尼的过程经历了多个临床试验阶段,以评估其安全性和疗效。

2. 药物的上市时间点

凡德他尼于2009年上市,获得了一些国家的批准用于治疗甲状腺癌。随后,它也被批准用于治疗其他类型的癌症,包括肝癌和肺癌。这一药物的上市为患有这些类型癌症的患者提供了一种新的治疗选择。

3. 凡德他尼的疗效与安全性

凡德他尼作为一种靶向治疗药物,具有一定的疗效和安全性。它的临床试验结果显示,可以延长患者的生存期,减少疾病的进展,并提高生活质量。使用凡德他尼也可能带来一些副作用,包括心脏毒性和皮肤毒性等。因此,在使用凡德他尼时需要密切监测患者的情况。

4. 凡德他尼的未来发展

随着时间的推移,科学家们对于癌症的治疗越来越了解,可能会有更多新的治疗方法和药物问世。凡德他尼作为一种目前已上市的治疗药物,在未来可能会进一步推动科学研究和医疗进步,为患者提供更好的治疗选择。

总的来说,凡德他尼是一种用于治疗甲状腺癌、肝癌和肺癌的药物,它于2009年上市并获得了国家的批准。虽然该药物可以带来一定疗效,但在使用时需要密切监测患者的情况。相信随着科学研究的进一步发展,我们会看到更多新的癌症治疗方法和药物的问世,为患者带来更好的生活质量和疗效。

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2024-03-11 17:37:20 更新
  • 凡德他尼基本信息

    凡德他尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      英国阿斯利康

    • 适应症:

      口服用于甲状腺髓样癌肝癌等,改善肺癌无进展生存

  • 凡德他尼基本信息

    凡德他尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度卢修斯

    • 适应症:

      口服用于甲状腺髓样癌肝癌等,改善肺癌无进展生存

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