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美国恩考芬尼

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董兴

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摘要：恩考芬尼是由美国制药公司Array BioPharma开发的。该药物于2018年6月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于结合MEK抑制剂Binimetinib治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者。 在

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2023-05-26 10:11:51 发布
  • 康奈芬尼

    康奈芬尼

    治疗黑色素瘤和结直肠癌，中位无进展生存14.9个月

    美国Blueprint Medicines

  • 康奈非尼

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    治疗黑色素瘤和结直肠癌，中位无进展生存14.9个月

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  • 恩考芬尼 Encorafenib LuciEncor

    恩考芬尼 Encorafenib LuciEncor

    与比尼替尼联合用于治疗经FDA批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者

    老挝卢修斯制药

  • 康奈非尼 Encorafenib BRATODX

    康奈非尼 Encorafenib BRATODX

    与比尼替尼联合用于治疗经FDA批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者

    老挝大熊制药

恩考芬尼是由美国制药公司Array BioPharma开发的。该药物于2018年6月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于结合MEK抑制剂Binimetinib治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者。

在临床试验中，恩考芬尼显示出与其他B-RAF抑制剂相比更高的有效性和更少的毒副作用。研究表明，美国恩考芬尼在治疗黑色素瘤的患者中，与单一MEK抑制剂或其他B-RAF和MEK抑制剂联合治疗相比，可以显著延长患者的生存期。

恩考芬尼的副作用相对较轻，包括恶心、脱发、皮疹、手足综合症等。与其他抗癌药物相比，恩考芬尼耐受性较好，能够更好地支持长期治疗。

然而，使用恩考芬尼治疗黑色素瘤的患者需要注意，恩考芬尼并不能治愈黑色素瘤，只能延缓疾病的进展。同时，恩考芬尼对其他癌症的疗效尚未经过充分研究和证实。

总之，恩考芬尼是一种重要的抗癌药物，对于患有BRAF突变的黑色素瘤患者具有很高的临床价值。在未来，我们期望恩考芬尼能够作为更广泛的肿瘤治疗方案的一部分，有效地改善和延长患者的生命质量和寿命。

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2023-05-26 10:11:51 更新

  • 康奈芬尼基本信息

    康奈芬尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      美国Blueprint Medicines

    • 适应症：

      治疗黑色素瘤和结直肠癌，中位无进展生存14.9个月

  • 康奈非尼基本信息

    康奈非尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      美国Blueprint Medicines

    • 适应症：

      治疗黑色素瘤和结直肠癌，中位无进展生存14.9个月

  • 恩考芬尼 Encorafenib LuciEncor基本信息

    恩考芬尼 Encorafenib LuciEncor
    • 剂型：

      胶囊

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      与比尼替尼联合用于治疗经FDA批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者

  • 康奈非尼 Encorafenib BRATODX基本信息

    康奈非尼 Encorafenib BRATODX
    • 剂型：

      胶囊

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      与比尼替尼联合用于治疗经FDA批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者

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