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摘要:氘可来昔替尼国内有没有上市?市场上的猜想和期待 自炎症性肠病(IBD)领域的开始,新药物的不断涌现一直是患者和医生共同的期待。而在近期,国外药企AbbVie公司宣布其在美国FDA获批上市的氘可来昔替尼(Deucravaci
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
孟加拉ZISKA
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
老挝卢修斯制药
氘可来昔替尼国内有没有上市?市场上的猜想和期待
自炎症性肠病(IBD)领域的开始,新药物的不断涌现一直是患者和医生共同的期待。而在近期,国外药企AbbVie公司宣布其在美国FDA获批上市的氘可来昔替尼(Deucravacitinib)被瑞士医药巨头Roche公司收购,并曾经有消息称,这种药物将在国内获批上市。那么,氘可来昔替尼国内是否有上市了呢?
首先,让我们来了解一下氘可来昔替尼这种药物。氘可来昔替尼,又称为ABBV-157、RIN331、BI-655130,是一种高度选择性的JAK1抑制剂。它的最初作用目标是治疗自体免疫性疾病和其他疾病,如较小细胞肺癌(SCLC)和其他癌症。然而,在最近几年里,它也被证明可以作为一种治疗IBD的潜在药物,并已在临床试验中证实其治疗效果。
目前,氘可来昔替尼的治疗IBD的临床试验正在进行中,其中包括多项Phase III临床试验。其中最令人期待的一项是SELECTION研究,旨在评估氘可来昔替尼治疗对中度至重度的溃疡性结肠炎(UC)的长期表现及耐受性。SELECTION研究已经在全球范围内进行,包括中国在内。
那么,氘可来昔替尼国内是否已经上市呢?目前来看,氘可来昔替尼尚未在国内获得上市许可。这也意味着这种药物目前不能在中国被患者购买和使用。然而,面对着这种治疗IBD的潜在新药,不少IBD患者和医生都表示了无限的期待和期盼。他们认为,一旦这种药物获批上市,将会在IBD领域引起重大的变革,并且将给那些较难治愈的患者带来真正的希望。
也许,对于氘可来昔替尼是否能在国内获批上市这个问题,我们现在还无法给出一个明确的答案。但是,相信随着这种药物在全球范围内的临床研究的不断推进,其作为一种治疗IBD的新药物的潜力将会越来越被人们所了解和关注。同时,我们也期待着这种类型的新药物能够在不久的将来进入到我国市场,使更多的IBD患者受益。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
美国施贵宝
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用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
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用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
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老挝卢修斯制药
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
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