摘要:维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的主要成份是什么,维泰凯(Larotrectinib)主要成份为:硫酸拉罗替尼。化学名称:(3S)-N-{5-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式:C21H24F2N6O6S。分子量:526.51g/mol。
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的主要成份是什么,维泰凯(Larotrectinib)主要成份为:硫酸拉罗替尼。化学名称:(3S)-N-{5-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式:C21H24F2N6O6S。分子量:526.51g/mol。
维泰凯(Vitrakvi)是一种靶向治疗药物,其主要成分是拉罗替尼(Larotrectinib)。这款药物旨在治疗TRK融合阳性实体瘤,包括多种癌症类型,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。本文将详细介绍拉罗替尼的药理作用、适应症及临床应用,为您提供全面的认识。
1. 拉罗替尼的药理作用
拉罗替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,主要针对TRK(诺哌妥连接蛋白激酶)融合阳性肿瘤。TRK融合是由不同基因片段重组引起的,导致肿瘤细胞异常生长。拉罗替尼通过阻断TRK信号通路,有效地抑制肿瘤细胞的增殖,将其发展控制在一定程度,达到治疗效果。
2. 适应症的广泛性
拉罗替尼被批准用于治疗多种TRK融合阳性的实体肿瘤。其适应症非常广泛,覆盖了肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。这一特性使得拉罗替尼成为靶向治疗的理想选择,能够为许多患者提供新的希望,改善其生活质量。
3. 临床试验结果
在临床试验中,拉罗替尼表现出了良好的疗效和耐受性。众多患者在接受拉罗替尼治疗后,肿瘤缩小的比例显著提高,许多患者经历了持续的无进展生存期。这些积极的结果证实了拉罗替尼在应对TRK融合阳性肿瘤方面的潜力,并在提升患者的整体生存期上发挥着重要作用。
4. 注意事项与副作用
尽管拉罗替尼的安全性和有效性得到了临床验证,但患者在使用时仍需关注潜在的副作用,包括疲劳、恶心、食欲减退等。此外,进行相关基因检测是确保治疗成功的重要步骤,确保肿瘤确实为TRK融合阳性,以便最大程度地发挥药物的治疗效果。
拉罗替尼作为维泰凯的主要成分,在靶向治疗TRK融合阳性实体瘤方面发挥着越来越重要的作用。通过了解其药理作用和适应症,我们可以更好地把握这一创新疗法为癌症患者带来的希望和福音。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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