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摘要:布吉他滨(Brigatinib)是一种针对ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物。其作用机制是抑制ALK酪氨酸激酶的活性,从而抑制癌细胞的增殖。布吉他滨对于已经接受过其它ALK抑制剂治疗且疾病进展的患者尤为有效,被称为“?
布吉他滨(Brigatinib)是一种针对ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物。其作用机制是抑制ALK酪氨酸激酶的活性,从而抑制癌细胞的增殖。布吉他滨对于已经接受过其它ALK抑制剂治疗且疾病进展的患者尤为有效,被称为“二线救星”。
然而,布吉他滨的价格十分昂贵,一般的疗程费用大约在60万元人民币左右,这对于普通患者而言是无法承担的。因此,仿制药的出现给患者带来了曙光。
布吉他滨的仿制药是如何研制出来的呢?其实,仿制药并不是完全模仿原药的生产,而是在原药的基础上进行改良和优化。仿制药生产的第一步是分析原药的成分和作用机制,然后针对这些特点进行改进和调整,使新药品具备原药相同的生物学活性和疗效。其次,为了确保质量和安全性,仿制药也需要经过一系列严格的测试和审批程序,包括体外测试、动物实验、临床试验等。
目前,国内已经有多家制药厂开始生产布吉他滨的仿制药。仿制药的价格约为原药的三分之一,大大降低了患者的治疗费用。
然而,由于仿制药生产的成本和原药制造商的专利保护等原因,仿制药不可避免地会引起一些争议和质疑。有些人认为,仿制药缺乏原药的优势和证明,可能存在安全性和质量问题,甚至对原药治疗效果造成影响。另外,有关仿制药的宣传推介也需要严格规范,不能误导消费者或者侵犯原药制造商的知识产权。
总的来说,仿制药是为了让更多患者能够享受到现代医学的成果而生产的,但是安全和质量问题仍然需要我们关注和重视。我们需要建立一个健全的仿制药监管和管理机制,加强科学技术创新和保护知识产权,让更多优质、安全、有效的药物进入市场,让更多患者受益。
片剂
孟加拉耀品国际
新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高
片剂
孟加拉碧康制药
新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高
片剂
老挝东盟制药
新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高
片剂
日本武田
新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高
片剂
孟加拉耀品国际
新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高
塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
美国安进
用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
中国贝达
治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
老挝大熊制药
新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高
孟加拉碧康制药
二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期
印度卢修斯
新型EGFR/c-Met双抗药,改善非小细胞肺癌缓解率
美国杨森
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