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达可替尼(Dacomitinib)多泽润有仿制药吗

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:达可替尼(Dacomitinib)多泽润有仿制药吗,达可替尼(Dacomitinib)的版本有:1、老挝第二制药版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、美国辉瑞版本;4、印度卢修斯版本。代购价格是980元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

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2024-02-24 11:47:50 发布

达可替尼(Dacomitinib)多泽润有仿制药吗,达可替尼(Dacomitinib)的版本有:1、老挝第二制药版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、美国辉瑞版本;4、印度卢修斯版本。代购价格是980元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

达可替尼(Dacomitinib)多泽润是一种常用于治疗非小细胞肺癌的药物。对于患有这种类型肺癌的患者来说,达可替尼(Dacomitinib)多泽润可以提供希望和改善治疗效果的选择。所以现在的问题是,是否存在达可替尼(Dacomitinib)多泽润的仿制药物呢?下面我们将对此进行探讨。

1. 达可替尼(Dacomitinib)多泽润的独特性

2. 仿制药物的发展与挑战

3. 目前是否有达可替尼(Dacomitinib)多泽润的仿制药

4. 对于患者的影响及未来展望

达可替尼(Dacomitinib)多泽润的独特性

达可替尼(Dacomitinib)多泽润是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制肺癌细胞生长和扩散。它具有广谱的活性,可以同时抑制多种靶点,从而增强其抗肿瘤效果。相较于其他治疗肺癌的药物,达可替尼(Dacomitinib)多泽润在一线治疗中显示出更好的疗效和生存期延长。

仿制药物的发展与挑战

仿制药物是原研药物专利期满后,在符合法规的条件下制造的具有与原研药物相同活性成分的药物。仿制药通常价格更为实惠,并且可以提供给更多需要的患者。仿制药的研发和获批过程需要严格的验证和审批步骤,以确保其与原研药物的质量、安全性和疗效相当。

目前是否有达可替尼(Dacomitinib)多泽润的仿制药

截至目前的知识范围,还没有关于达可替尼(Dacomitinib)多泽润的仿制药物获批上市的消息。由于达可替尼(Dacomitinib)多泽润是一种新型抗肿瘤药物,其专利保护期限也尚未过去,这意味着其他制药公司还不能开展仿制药的研发和生产。

对于患者的影响及未来展望

对于肺癌患者来说,药物的可及性和价格非常重要。一旦达可替尼(Dacomitinib)多泽润的专利保护期结束,其他制药公司有可能开始研发并推出仿制药,这将带来更多的选择,并有望降低可及性和药物费用。仿制药的研发和生产需要时间和资源,同时还要满足相关审批要求。因此,对于患者来说,在获得达可替尼(Dacomitinib)多泽润仿制药物之前,他们可能仍然需要依赖原研药物进行治疗。

总结而言,目前尚无达可替尼(Dacomitinib)多泽润的仿制药物可用。随着时间的推移,随着相关专利的过期,我们对未来有望看到出现更多仿制药物的情况。跟进并推出仿制药的制药公司有望提高患者的可及性和经济性,并为肺癌患者提供更多的治疗选择。

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2024-02-24 11:47:50 更新
  • 达克替尼基本信息

    达克替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度卢修斯

    • 适应症:

      二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期

  • 达克替尼基本信息

    达克替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国辉瑞

    • 适应症:

      二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期

  • 达可替尼基本信息

    达可替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗

  • 达可替尼基本信息

    达可替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗

  • 多泽润基本信息

    多泽润
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗

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