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普纳替尼(Ponatinib)泊那替尼是什么时候上市的

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:普纳替尼(Ponatinib)泊那替尼是什么时候上市的,普纳替尼(Ponatinib)于2012年12月14日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前还没在国内上市,该药物的上市申请于2023年5月12日被中国国家药监局药品审评中心接受。

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2024-02-07 13:46:08 发布

普纳替尼(Ponatinib)泊那替尼是什么时候上市的,普纳替尼(Ponatinib)于2012年12月14日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前还没在国内上市,该药物的上市申请于2023年5月12日被中国国家药监局药品审评中心接受。

普纳替尼(Ponatinib)泊那替尼是一种药物,被广泛应用于治疗一些恶性疾病,如淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤。它是一种口服的靶向治疗药物,能够干扰癌细胞的生长和扩散,从而抑制病情的进展。下面将对普纳替尼的上市时间进行详细介绍。

1. 泊那替尼的早期研究和发展

泊那替尼最初被开发用于治疗慢性髓细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。该药物属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的组合性药物,在预防癌细胞的生长和扩散过程中发挥了重要作用。泊那替尼经过多个临床试验阶段的研究,并获得了许多鼓舞人心的结果。

2. 泊那替尼的上市时间

泊那替尼在治疗CML和某些与异常酪氨酸激酶(BTK)基因相关的淋巴瘤方面展现出了显著的疗效。基于这些研究结果,泊那替尼获得了监管机构的批准,并于[某年月]开始在市场上销售。通过药物的上市,医生们得以将这种口服药物作为治疗计划的一部分,为那些患有上述恶性疾病的患者提供更多的治疗选择。

3. 泊那替尼的应用范围

泊那替尼在治疗慢性髓细胞白血病和急性淋巴细胞白血病方面发挥着重要的作用。此外,该药物也被证实对于胸膜间皮瘤等其他类型的癌症治疗具有潜力。它通过针对癌细胞中的异常蛋白质表达来作用,从而减轻症状和抑制肿瘤的生长。

4. 泊那替尼的疗效和副作用

泊那替尼被证明在大多数患者中具有显著的疗效。它也存在一些潜在的副作用,如恶心、呕吐、疲劳和食欲不振等。这些副作用通常是可控的,医生会根据患者的具体情况进行监测和处理。患者在使用泊那替尼前,应咨询医生以了解更多信息,并遵循医生的指导进行治疗。

普纳替尼(Ponatinib)泊那替尼是一种用于治疗淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤的药物。它的上市时间为[某年月],在一系列临床试验中证明了它的疗效和潜力。患者在使用时需要密切关注可能的副作用,并咨询医生以获取专业建议和指导。

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2024-02-07 13:46:08 更新
  • 普纳替尼基本信息

    普纳替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度卢修斯

    • 适应症:

      可用于恶性胸膜间皮瘤,治疗白血病缓解率高

  • 普纳替尼基本信息

    普纳替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      日本大冢

    • 适应症:

      可用于恶性胸膜间皮瘤,治疗白血病缓解率高

  • 普纳替尼基本信息

    普纳替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      可用于恶性胸膜间皮瘤,治疗白血病缓解率高

  • 普纳替尼基本信息

    普纳替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉碧康制药

    • 适应症:

      可用于恶性胸膜间皮瘤,治疗白血病缓解率高

  • 普纳替尼基本信息

    普纳替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      日本武田

    • 适应症:

      可用于恶性胸膜间皮瘤,治疗白血病缓解率高

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