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摘要:吉列替尼是FDA批准用于治疗FLT3-突变急性髓性白血病(AML)的药物。如今,吉列替尼正在被视为一种靶向药,而且已经获得了美国食品和药品监督管理局(FDA)的批准。但是,是否吉列替尼是一种真正的靶向药仍然存在争议
吉列替尼是FDA批准用于治疗FLT3-突变急性髓性白血病(AML)的药物。如今,吉列替尼正在被视为一种靶向药,而且已经获得了美国食品和药品监督管理局(FDA)的批准。但是,是否吉列替尼是一种真正的靶向药仍然存在争议。
靶向药是指通过特定的生物学途径,针对特定癌细胞的突变或某些酶,抑制癌细胞的生长和扩散。很明显,在过去的几十年里,靶向药已经成为癌症治疗领域的一大亮点。吉列替尼的出现,被认为是一种颇为有前途的靶向药,因为它可以针对FLT3基因突变进行抑制。
FLT3基因突变在AML患者中很常见,因为它可以导致白血病细胞过度增生和应激。然而,FLT3基因突变不仅存在于AML患者中,这意味着吉列替尼在治疗其他类型的癌症时可能不会很有效。此外,吉列替尼不一定能对所有FLT3突变且对吉列替尼敏感的癌细胞产生持久疗效。因此,尽管吉列替尼作为治疗AML的一种治疗手段是一种革命性的成就,但其是否是真正的靶向药,还存在争议。
此外,质疑吉列替尼是否是一种真正靶向药的原因还在于它是通过有害手术活检得到的白血病患者细胞株进行的体外筛选获得的。这种方法可能导致一些不良结果,因为有些患者细胞会具有特殊的表型和生物功能,这些特殊细胞不适合用于药物筛选。因此,一些研究人员认为对特定患者的药物筛选将产生更好的结果。
另外,靶向药中的命运也经常受到抗药性的威胁。可以通过上调FLT3结合其他信号通路,用于缓解AML患者通过吉列替尼获取抗药性的方式。此外,靶向药的获得也在其抗基因的抵制下变得相当困难。这些因素都说明了,吉列替尼是否是真正的靶向药仍然存在争议。
研究人员正在不懈地努力,尝试解决上述问题。最终,吉列替尼是否是一种真正的靶向药,还需要经过更多的研究。不过在这个过程中,我们可以看到吉列替尼带来的好处,尤其是在治疗AML患者方面。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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