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摘要:特泊替尼(Tepotinib)成功上市,为肺癌患者带来新的希望! 近日,瑞士制药公司Roche(罗氏)宣布其靶向治疗肺癌的新药特泊替尼(Tepotinib)已经获得了美国FDA的批准,用于治疗一种罕见的MET融合型非小细胞肺癌(N
特泊替尼(Tepotinib)成功上市,为肺癌患者带来新的希望!
近日,瑞士制药公司Roche(罗氏)宣布其靶向治疗肺癌的新药特泊替尼(Tepotinib)已经获得了美国FDA的批准,用于治疗一种罕见的MET融合型非小细胞肺癌(NSCLC)。
据悉,该药物是一种口服的小分子靶向药物,能够针对MET蛋白的活性位点,从而影响该蛋白的信号传导通路。该药物独特的作用机制能够有效地抑制腫瘤细胞的生长和扩散,从而达到抑制肺癌的效果。
目前,MET融合型非小细胞肺癌是一种比较罕见的肺癌类型,约占NSCLC的3%~5%,患者往往没有其他治疗手段可以选择,因此特泊替尼的上市为此类患者带来了新的治疗希望。
实际上,特泊替尼并不是Roche第一次研发的靶向治疗药物,此前Roche已经推出了一系列的肺癌靶向药物,比如EGFR靶向药Tarceva(依托尼莫),ALK抑制剂Alecensa(雷帕替尼)以及KRAS G12C选择性抑制剂Sotorasib(AMG 510),这些药物的上市皆在肺癌治疗中取得了比较显著的成果。
值得一提的是,特泊替尼也具备一定的安全性,针对不良反应方面,该药物的主要不良反应为胃肠道反应、疲劳、皮疹和水肿等,但大多数患者耐受良好。
总体而言,特泊替尼的上市标志着靶向治疗肺癌的研究进程又迈进了一步,公司未来有望继续深入研究,不仅扩大特泊替尼的适应症范围,还有望研发新的针对MET的肺癌靶向药物,为全球的肺癌患者带来更多的选择和希望。
片剂
美国默克
非小细胞肺癌MET突变靶向药,较多患者达到客观缓解
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带MET外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者
片剂
老挝卢修斯制药
适用于治疗患有间质上皮转化外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成年患者
片剂
老挝东盟制药
适用于治疗患有间质上皮转化外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成年患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于治疗患有间质上皮转化外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成年患者
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