恩西地平(Enasidenib)Idhifa是什么时候上市的

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：恩西地平(Enasidenib)Idhifa是什么时候上市的,恩西地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市，需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

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2024-01-15 16:54:19 发布

恩西地平(Enasidenib)Idhifa是什么时候上市的,恩西地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市，需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

恩西地平（Enasidenib）Idhifa是一种治疗白血病的药物。它针对特定类型的白血病（急性髓系白血病）中发生的某种基因突变，并且是一种口服药物。本文将介绍恩西地平Idhifa的上市时间和相关信息。

恩西地平（Enasidenib）Idhifa上市时间

1. 恩西地平（Enasidenib）Idhifa的研发背景

白血病是一种严重的血液系统疾病，患者在红细胞、白细胞和血小板的生成过程中出现异常。恩西地平（Enasidenib）Idhifa是针对一种特定类型的白血病——急性髓系白血病（AML）的基因突变而开发的药物。

2. 恩西地平（Enasidenib）Idhifa的药物机制

恩西地平（Enasidenib）Idhifa的药物机制主要针对IDH2基因的突变。在正常情况下，IDH2基因编码的酶在细胞代谢中发挥重要作用。在某些AML患者中，IDH2基因突变导致酶的功能异常，从而促进癌细胞的增殖和生存。恩西地平（Enasidenib）Idhifa通过选择性地抑制突变的IDH2酶，抑制了癌细胞的生长。

3. 恩西地平（Enasidenib）Idhifa的临床研究与批准

恩西地平（Enasidenib）Idhifa在临床研究中显示出在治疗复发或难治性急性髓系白血病的患者中具有显著的疗效。根据相关研究结果，它使一部分患者达到了完全缓解或部分缓解的状态。基于这些结果，恩西地平（Enasidenib）Idhifa于X年X月获得了相关药物监管机构的批准。

4. 恩西地平（Enasidenib）Idhifa的上市时间

具体而言，恩西地平（Enasidenib）Idhifa于YYYY年上市。这一药物的上市对于急性髓系白血病患者而言是一个重要的里程碑，它提供了一种新的治疗选择，有望改善患者的生存率和生活质量。

文章恩西地平（Enasidenib）Idhifa的希望与展望

恩西地平（Enasidenib）Idhifa的上市为急性髓系白血病患者带来了新的希望。这种药物的研发和批准是白血病治疗领域的重要进展之一。未来，随着对恩西地平（Enasidenib）Idhifa的进一步研究和临床实践，我们可以期待它在更广泛的患者群体中发挥更大的作用，并为白血病患者提供更好的治疗选择。通过与其他治疗手段的组合应用，恩西地平（Enasidenib）Idhifa有望进一步提高白血病患者的治疗效果，为他们带来更长久的康复和生存机会。

恩西地平的相关介绍

白血病

说明书

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2024-01-15 16:54:19 更新

恩昔地平基本信息
恩昔地平
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉ZISKA
- 适应症：
  适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗
恩西地平基本信息
恩西地平
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉ZISKA
- 适应症：
  适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗
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LuciEna(Enasidenib)恩西地平
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  复发/难治性急性髓性白血病（AML）具有异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变
恩西地平 Enasidenib Ensidnib基本信息
恩西地平 Enasidenib Ensidnib
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)
恩西地平 Enasidenib ENASIDX基本信息
恩西地平 Enasidenib ENASIDX
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者