恩扎卢胺(Enzalutamide)安可坦是什么时候上市的

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：恩扎卢胺(Enzalutamide)安可坦是什么时候上市的,恩扎卢胺(Enzalutamide)最早由美国食品和药物管理局（FDA）在2012年8月31日批准上市，目前在国内已经上市，于2019年11月获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市。而国内首个恩扎卢胺软胶囊的具体上市日期为2019年8月30日。

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2024-01-12 09:49:57 发布

恩扎卢胺(Enzalutamide)安可坦是什么时候上市的,恩扎卢胺(Enzalutamide)最早由美国食品和药物管理局（FDA）在2012年8月31日批准上市，目前在国内已经上市，于2019年11月获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市。而国内首个恩扎卢胺软胶囊的具体上市日期为2019年8月30日。

恩扎卢胺（Enzalutamide）是一种新型的治疗前列腺癌的药物。最近，恩扎卢胺的通用名安可坦在市场上获得了批准，并成为前列腺癌患者的一个新的治疗选择。本文将介绍恩扎卢胺（Enzalutamide）安可坦药物的上市时间及其在前列腺癌治疗中的作用。

1. 恩扎卢胺（Enzalutamide）安可坦的上市时间

恩扎卢胺（Enzalutamide）安可坦药物于（填写具体的上市时间）在（填写具体的国家或地区）获得了批准上市。这一批准标志着该药物在前列腺癌治疗领域的重要进展，为患者提供了一种更有效的治疗选择。

2. 恩扎卢胺（Enzalutamide）安可坦的作用机制

恩扎卢胺（Enzalutamide）安可坦是一种口服的非二氢睾丸酮受体（AR）拮抗剂。在前列腺癌中，激素AR的过度活化与肿瘤生长和进展密切相关。安可坦通过抑制AR信号转导途径，阻断AR在肿瘤细胞中的活性，从而抑制前列腺癌的生长。它的独特作用机制使其成为一个关键的药物选择，尤其适用于那些对传统激素治疗不敏感的患者。

3. 恩扎卢胺（Enzalutamide）安可坦的临床研究结果

恩扎卢胺（Enzalutamide）安可坦在临床研究中显示出显著的治疗效果。一项对于转移性去势抵抗性前列腺癌患者的关键临床试验表明，与安慰剂相比，安可坦显著延长了患者的总生存期，并使疾病稳定时间得到了显著延长。该研究还指出，安可坦在减少肿瘤负担和降低疾病进展风险方面表现出优势。

4. 恩扎卢胺（Enzalutamide）安可坦的临床应用

恩扎卢胺（Enzalutamide）安可坦已被纳入了多个治疗前列腺癌的指南中，并被广泛应用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗中。其作为单药或联合其他治疗方案的一部分，可有效地控制疾病的进展，改善患者的生存期和生活质量。需要注意的是，每个患者的情况不同，治疗方案应由医生根据患者的具体情况进行个体化定制。

恩扎卢胺（Enzalutamide）安可坦作为一种口服药物，通过抑制AR信号转导途径，阻断前列腺癌细胞中的激素受体活性，显示出了显著的治疗效果。其在前列腺癌治疗中的上市为患者带来了新的选择，为提高患者的生存期和生活质量提供了希望。在使用恩扎卢胺（Enzalutamide）安可坦时，患者应在医生的指导下进行治疗，并密切关注任何不适或副作用的发生。