达妥昔单抗(Dinutuximab)的有效期是多长时间

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：达妥昔单抗(Dinutuximab)的有效期是多长时间,达妥昔单抗(Dinutuximab)于2015年3月获得了美国FDA的加速批准，国内上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗(Dinutuximab)的效期通常为24个月。

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2024-01-06 11:57:29 发布

达妥昔单抗(Dinutuximab)的有效期是多长时间,达妥昔单抗(Dinutuximab)于2015年3月获得了美国FDA的加速批准，国内上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗(Dinutuximab)的效期通常为24个月。

1. 什么是达妥昔单抗？

达妥昔单抗是一种单克隆抗体（Monoclonal antibody），主要用于治疗高危神经母细胞瘤（High-risk neuroblastoma）。它是一种通过特异性结合并靶向神经母细胞瘤细胞的抗体，对抗神经母细胞瘤的生长和扩散。

2. 达妥昔单抗的治疗周期

针对高危神经母细胞瘤的治疗一般会持续几个月到数年的时间，其中包括手术切除、化疗以及放疗等综合治疗。而达妥昔单抗通常会作为综合治疗中的一部分进行应用。具体的治疗周期和用药方案会根据患者的情况而定，并由医生进行个体化制定。

3. 达妥昔单抗的使用效果

达妥昔单抗已被广泛研究并证实在高危神经母细胞瘤治疗中具有显著的效果。它可以通过结合神经母细胞瘤细胞表面的特定蛋白质抗原（GD2），促使免疫系统攻击并摧毁这些癌细胞。在临床实践中，达妥昔单抗已被证实可以提高患者的生存率和缓解疾病的进展。

4. 达妥昔单抗的有效期

达妥昔单抗的有效期并不是指药物本身的保存期限，而是指其对高危神经母细胞瘤的治疗效果持续的时间。由于每个患者的治疗方案和疾病特点不同，达妥昔单抗的使用时间会因个体差异而有所不同。

总的来说，达妥昔单抗作为高危神经母细胞瘤治疗的一部分，在综合治疗中通常会持续数个月到数年的时间。它通过特异性结合并靶向神经母细胞瘤细胞，促使免疫系统攻击并摧毁癌细胞，从而缓解疾病的进展。具体的达妥昔单抗使用时间需要根据患者的个体情况和医生的建议来确定。在接受达妥昔单抗治疗期间，患者应密切与医生合作，并按照医嘱定期进行复查和监测，以确保治疗的安全和有效。

达妥昔单抗的相关介绍

神经母细胞瘤

说明书

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2024-01-06 11:57:29 更新

地妥昔单抗重组注射剂基本信息
地妥昔单抗重组注射剂
- 剂型：
  注射剂
- 厂家：
  瑞士罗氏
- 适应症：
  缓解高危神经母细胞瘤，安全性较好
达妥昔单抗β基本信息
达妥昔单抗β
- 剂型：
  注射液
- 厂家：
  德国Rentschler Biotechnologie GmbH
- 适应症：
  达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗