高级医学编辑,药理学硕士
摘要:高危神经母细胞瘤是一种极具挑战性的儿童肿瘤,对患者的生存率有着重大影响。幸运的是,达妥昔单抗(Dinutuximab)的推出为高危神经母细胞瘤的缓解带来了新的希望。达妥昔单抗是一种免疫疗法药物,被广泛用于治疗儿童神经母细胞瘤的患者。下面的文章将详细介绍达妥昔单抗的使用说明。
高危神经母细胞瘤是一种极具挑战性的儿童肿瘤,对患者的生存率有着重大影响。幸运的是,达妥昔单抗(Dinutuximab)的推出为高危神经母细胞瘤的缓解带来了新的希望。达妥昔单抗是一种免疫疗法药物,被广泛用于治疗儿童神经母细胞瘤的患者。下面的文章将详细介绍达妥昔单抗的使用说明。
1. 适应症和剂量
达妥昔单抗适用于高危神经母细胞瘤的治疗。在使用前,请确保患者符合以下条件:年龄在12个月到18岁之间,且具有高危神经母细胞瘤的明确诊断。
剂量方面,达妥昔单抗的推荐剂量为每个疗程17.5mg/m²。根据患者的个体情况和药物耐受性,剂量可能需要进行调整。
2. 给药途径和周期
达妥昔单抗通过静脉注射给药。每个疗程一般为28天,患者每天接受一次药物注射。
在使用达妥昔单抗期间,患者需要密切监测并且定期进行全面的体格检查、实验室检查和神经功能评估。治疗过程中应严格按照医生的建议进行。
3. 不良反应和预防措施
达妥昔单抗治疗可能伴随一些不良反应,包括但不限于疼痛、发热、恶心、呕吐和体重下降。在治疗过程中,如果患者出现任何不适症状,请及时告知医生。
为预防和减轻不良反应,医生可能会建议患者同时接受其他药物治疗或采取其他支持性护理措施。遵循医生的指导是确保患者获得最佳疗效并保证安全的关键。
4. 注意事项和禁忌症
在使用达妥昔单抗前,患者需要告知医生其过敏史、目前正在使用的药物、存在的其他疾病和妊娠/哺乳的情况。这些信息将有助于医生全面评估患者的情况并制定个体化的治疗方案。
此外,达妥昔单抗治疗过程中禁忌症包括已知对该药物过敏的患者。在治疗期间,如果出现严重的过敏反应,患者应立即停药并寻求医疗救助。
达妥昔单抗作为一种有效的免疫疗法药物,为高危神经母细胞瘤患者提供了新的治疗选择。它的合理使用需要遵循严格的适应症、剂量和给药周期,注意不良反应的预防和处理,并密切关注患者的情况。对于符合条件的患者,达妥昔单抗有望为其提供更好的疗效和生存机会,为他们带来更好的生活质量。在使用之前,请务必咨询医生,了解详尽的相关信息,并遵循专业的医疗建议。
注射剂
瑞士罗氏
缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好
注射液
德国Rentschler Biotechnologie GmbH
达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
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