问题特泊替尼(Tepotinib)替波替尼是什么时候上市的

特泊替尼(Tepotinib)替波替尼是什么时候上市的,特泊替尼(Tepotinib)于2021年02月03日获得美国FDA加速批准上市，国内尚未上市。

1. 特泊替尼（Tepotinib）替波替尼的简介

特泊替尼（Tepotinib）替波替尼是一种口服的新型酪氨酸激酶抑制剂，用于特定基因突变引起的非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。它可以抑制肿瘤生长和扩散，并帮助控制肺癌的发展。

2. 特泊替尼（Tepotinib）替波替尼的上市时间

特泊替尼（Tepotinib）替波替尼于2020年6月获得美国食品药品监管局（FDA）的批准上市，作为一种治疗局限性地区性NSCLC的新药。

3. 特泊替尼（Tepotinib）替波替尼的临床研究结果

特泊替尼（Tepotinib）替波替尼的批准是基于IBULTRA-1研究结果，该研究包括对NSCLC患者进行了广泛的临床试验。研究发现，对于携带MET基因激活突变的患者，特泊替尼（Tepotinib）替波替尼可显著延长无进展生存期和总生存期，同时也显示出良好的耐受性。

4. 特泊替尼（Tepotinib）替波替尼的治疗优势和目前的应用状况

特泊替尼（Tepotinib）替波替尼作为一种靶向治疗药物，针对携带MET基因突变的NSCLC患者提供了一种新的治疗选择。相较于传统的化疗方案，特泊替尼（Tepotinib）替波替尼具有更为明显的疗效，能够延缓疾病的进展，提高患者的生存率。

特泊替尼（Tepotinib）替波替尼是一种用于治疗肺癌的新型口服药物。在2020年6月获得FDA批准上市后，已经成为治疗携带MET基因突变NSCLC患者的有效药物。通过抑制肿瘤生长和扩散，特泊替尼（Tepotinib）替波替尼能够延长患者的无进展生存期和总生存期，为肺癌患者带来新的治疗选择和希望。

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肺癌

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