达沙替尼(Dasatinib)施达赛国内有没有上市

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：达沙替尼(Dasatinib)施达赛国内有没有上市,达沙替尼(Dasatinib)在美国获得FDA的批准上市是2006年。随后，达沙替尼在2011年9月在中国获得批准上市。

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2023-12-22 11:05:53 发布

达沙替尼(Dasatinib)施达赛国内有没有上市,达沙替尼(Dasatinib)在美国获得FDA的批准上市是2006年。随后，达沙替尼在2011年9月在中国获得批准上市。

达沙替尼（Dasatinib）施达赛是一种靶向治疗白血病的药物，它被广泛用于治疗慢性髓性白血病（CML）和某些变态反应性白血病（ALL），对于患者来说，它代表着一线的治疗选择之一。本文将探讨达沙替尼在中国是否已经上市，并介绍其在白血病治疗中的重要性。

1. 达沙替尼的国内上市情况

达沙替尼是一种口服药物，由Bristol-Myers Squibb公司开发，用于治疗成年和儿童患有慢性髓性白血病（CML）的患者，以及特定变态反应性白血病（ALL）亦有应用。关于达沙替尼在中国的上市情况，需要注意的是，市场的监管和批准程序可能因时间而异。因此，我无法准确回答目前达沙替尼是否在中国已经上市。

2. 达沙替尼对白血病的治疗意义

慢性髓性白血病（CML）是一种骨髓恶性肿瘤，常伴有染色体上的Philadelphia染色体异常。达沙替尼可以通过抑制特定酪氨酸激酶（ABL酪氨酸激酶）的活性，阻断CML细胞中异常的酪氨酸激酶信号通路，从而减轻病情严重度，并提高预后。对于某些变态反应性白血病（ALL）患者中合并Philadelphia染色体异常的情况，达沙替尼也被证实对改善治疗效果有益。

3. 达沙替尼的不良反应与注意事项

尽管达沙替尼对于许多患者来说是一种有效和耐受良好的药物，但它仍然可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻和骨骼肌痛等。此外，达沙替尼亦与心脏毒性等严重不良反应相关，因此在使用药物之前，应该仔细评估患者的心脏功能，定期进行心肌功能监测。

4. 结论

虽然我无法准确回答达沙替尼在中国是否已经上市，但其在白血病治疗中的重要性不容忽视。作为一种靶向药物，达沙替尼通过抑制异常信号通路的传导，帮助患者减轻病情严重度，并改善预后。不过，在使用达沙替尼之前，请务必咨询医生以获得正确的用药指导，并密切关注药物的不良反应，以确保患者的安全和疗效。相信随着科学技术的不断进步，更多的患者将有机会受益于达沙替尼这一新希望。