高级医学编辑,药理学硕士
摘要:恩西地平(Enasidenib)恩昔地平国内上市时间,恩西地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
恩西地平(Enasidenib)恩昔地平国内上市时间,恩西地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
恩西地平(Enasidenib)恩昔地平,是一种针对特定类型的急性髓系白血病(AML)的药物。近日,关于恩西地平恩昔地平在国内的上市时间引起了广泛关注。本文将对恩西地平的国内上市时间进行详细介绍。
1. 什么是恩西地平恩昔地平?
恩西地平(Enasidenib)恩昔地平是一种小分子口服药物,属于酶抑制剂。该药物的主要作用是抑制异氨酸脱羧酶(IDH2)的活性,从而阻断异常的代谢途径在白血病细胞中的产生。
2. 恩西地平恩昔地平的研发背景
恩西地平恩昔地平的研发基于对AML患者中IDH2基因突变的发现。IDH2基因突变导致酶活性增强,进而使白血病细胞产生异常的代谢产物。该突变在一部分AML患者中常见,因此恩西地平作为一种针对IDH2突变的治疗药物得到了研发。
3. 恩西地平恩昔地平的国内上市时间
目前恩西地平恩昔地平已在国外许多国家获得批准上市,并且对于一些AML患者展示出了良好的疗效和安全性。对于该药物在国内的上市时间,尚未有确切的官方公告。由于上市时间的安排涉及多个因素,如药品监管机构的审批进度和相关研究的完善程度,因此需要进一步等待有关部门的决定与通知。
4. 恩西地平恩昔地平的意义和展望
恩西地平恩昔地平的上市将为特定类型的AML患者提供一种新的治疗选择。该药物的研发代表了精准医学领域的一大进展,为特定基因突变所导致的疾病提供了有针对性的治疗方案。随着恩西地平在国内的上市,预计将有更多的AML患者受益,并为这一领域的研究和治疗带来新的启示。
总而言之,恩西地平恩昔地平作为一种针对特定AML患者的治疗药物,受到了广泛关注。尽管其国内上市的确切时间尚未确定,但我们对于这一药物的上市充满期待。希望通过这种创新药物的应用,能够为AML患者带来更好的治疗效果,并为相关领域的研究和发展贡献力量。
片剂
孟加拉ZISKA
适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗
片剂
孟加拉ZISKA
适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗
片剂
老挝卢修斯制药
复发/难治性急性髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变
片剂
老挝东盟制药
治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)
片剂
老挝大熊制药
用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者
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