高级医学编辑,药理学硕士
摘要:恩西地平(Enasidenib)恩昔地平是什么时候上市的,恩西地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
恩西地平(Enasidenib)恩昔地平是什么时候上市的,恩西地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
恩西地平(Enasidenib)是一种用于治疗特定类型白血病的药物。它在白血病患者中起到关键作用,帮助恢复异常的造血功能。本文将介绍恩西地平(Enasidenib)的上市时间和相关信息。
恩西地平(Enasidenib)恩昔地平是什么时候上市的
恩西地平(Enasidenib)是一种酶抑制剂,通过靶向特异性突变的骨髓酸化异构酶(IDH2)来治疗某些类型的白血病。它主要用于治疗难治性或复发性骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)等疾病。
1. 恩西地平(Enasidenib)的开发与研究
恩西地平(Enasidenib)是由美国制药公司Agios Pharmaceuticals开发的创新药物。该药物通过抑制IDH2突变蛋白激活的酶活性,阻断异常代谢途径,以期减少肿瘤细胞的增殖和生存能力。经过临床试验和研究,恩西地平(Enasidenib)被证明在特定的白血病患者中具有显著疗效。
2. 恩西地平(Enasidenib)的上市时间
根据我所了解的信息,恩西地平(Enasidenib)在美国获得食品药品监督管理局(FDA)的批准并上市销售是在2017年。这个重要的里程碑使得患有IDH2突变相关白血病的患者能够获得新的治疗选择。
3. 恩西地平(Enasidenib)在治疗白血病中的应用
恩西地平(Enasidenib)定位于治疗特定的骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)。它主要适用于那些检测出IDH2基因突变的患者,这些基因突变导致异常代谢途径的激活,进而促进肿瘤细胞的生长和存活。
4. 恩西地平(Enasidenib)的疗效和安全性
在恩西地平(Enasidenib)的临床试验中,研究人员观察到患者在使用该药物后的临床反应。这些试验展示了恩西地平(Enasidenib)在部分患者中的治疗效果,并且与传统治疗相比具有较低的毒副作用。
总结起来,恩西地平(Enasidenib)是一种用于治疗特定白血病患者的药物。它能抑制IDH2基因突变导致的异常代谢途径,以期减少白血病细胞的生长和存活。该药物于2017年在美国获得FDA批准并上市销售,为某些IDH2突变相关白血病患者提供了新的治疗选择。对于具体的使用情况和疗效,请咨询专业医生,以获得个体化的建议和指导。
片剂
孟加拉ZISKA
适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗
片剂
孟加拉ZISKA
适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗
片剂
老挝卢修斯制药
复发/难治性急性髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变
片剂
老挝东盟制药
治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)
片剂
老挝大熊制药
用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者
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