高级医学编辑,药理学硕士
摘要:拉罗替尼(Larotrectinib)拉克替尼中文说明书,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
拉罗替尼(Larotrectinib)拉克替尼中文说明书,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
随着医学科技的不断进步,越来越多的靶向治疗药物被研发出来,拉罗替尼(Larotrectinib)拉克替尼就是其中一种。这种药物被广泛应用于治疗TRK融合阳性实体瘤,同时也显示了在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等方面的有效性。
1. TRK融合阳性实体瘤的突破
TRK融合阳性实体瘤是指患者体内存在TRK(神经营养因子受体激酶)基因融合的恶性肿瘤。这种融合导致了信号通路的异常激活,使得肿瘤细胞的生长和分裂过程紊乱。TRK融合在多种实体瘤中并不罕见,而拉罗替尼作为一种TRK抑制剂,为这些患者提供了新的治疗选择。
2. 拉罗替尼在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤等方面的有效性
拉罗替尼通过抑制TRK融合蛋白的激活,阻断了肿瘤细胞生长过程中的异常信号传导,从而起到治疗作用。在研究中,拉罗替尼被证实对TRK融合阳性肺癌、甲状腺癌和黑色素瘤等实体瘤具有显著的疗效。它不仅可以缓解症状,还能延长患者的生存期,并提高患者的生活质量。
3. 拉罗替尼在胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等方面的应用
除以上几种实体瘤外,拉罗替尼还展示了在胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等领域的治疗潜力。虽然该药物在这些领域的疗效还在进一步研究中得以确定,但初步研究结果显示出了拉罗替尼作为TRK抑制剂的潜在应用价值。
结尾:
拉罗替尼(Larotrectinib)拉克替尼是一种靶向治疗药物,被用于治疗TRK融合阳性实体瘤,以及一些胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等其他类型的肿瘤。该药物的出现为这些患者带来了新的希望,帮助他们延长生存期,并提高生活质量。虽然在某些领域的应用还需要进一步研究,但拉罗替尼的突破性治疗潜力无疑为肿瘤患者的抗癌之路注入了新的动力。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
适用于转移性结直肠癌患者的治疗。
美国辉瑞
ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。
法国赛诺菲
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,主治肝癌、肾癌等
老挝第二制药
PD-1单抗,治疗dMMR子宫内膜癌,肿瘤缩小
英国葛兰素史克
用于多种实体瘤,二线治疗肝癌中位生存显著延长
孟加拉碧康制药
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,肝癌中位生存10.2个月
美国Exelixis
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