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摘要:吉瑞替尼,也被称为ASP2215,是治疗重症骨髓增生性疾病(Flt3+ AML)的一种小分子抑制剂,它能够抑制FLT3酪氨酸激酶的活性,从而减少白血病干细胞的增殖和生存。吉瑞替尼已经被FDA批准上市,最初由日本的Astellas Phar
吉瑞替尼,也被称为ASP2215,是治疗重症骨髓增生性疾病(Flt3+ AML)的一种小分子抑制剂,它能够抑制FLT3酪氨酸激酶的活性,从而减少白血病干细胞的增殖和生存。吉瑞替尼已经被FDA批准上市,最初由日本的Astellas Pharma Inc.研发,目前由Astellas美国子公司Astellas US LLC制造和销售。
吉瑞替尼的研究始于20世纪80年代末,当时科学家发现FLT3基因在重症骨髓增生和急性髓系白血病中异常激活。后来,Astellas Pharma Inc.在研究中发现了吉瑞替尼对重症骨髓增生疾病有治疗效果,成为了新一代的治疗药物,并已经成功获批上市。
吉瑞替尼主要用于重症骨髓增生性疾病(Flt3+ AML)的治疗,这是一种最为常见、也最为严重的急性白血病形式,该疾病的复发率非常高,对患者的生活质量和生命都造成了严重的威胁。同时,吉瑞替尼还可以帮助减轻症状,延长患者的寿命。
吉瑞替尼有着优异的药效和安全性,这也与其对FLT3酪氨酸激酶的抑制作用有关系。研究表明,吉瑞替尼可以使得一些患者骨髓中的FLT3突变减少,同时也可以使得复发概率得以降低,让患者获得更多的时间去接受其他治疗,这种治疗方法也可以防止疾病变得更加严重,进而对患者的生命造成更为致命的威胁。
目前,吉瑞替尼已经得到了FDA的批准,并陆续在其他国家获得了批准,以它所满足的治疗需求来看,吉瑞替尼的使用必然会在全世界范围内得到广泛的应用。在不断的研究和探索下,吉瑞替尼还可能会有着其他的应用,而且研发者们也在不断探索吉瑞替尼的更多治疗用途。
总之,吉瑞替尼是一种重要的药物,填补了重症骨髓增生疾病(Flt3+ AML)的治疗空白,为患者带来了新的希望。随着吉瑞替尼的不断应用,我们可以看到更多患者能够获得有效的治疗,从而获得更长久的生存。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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