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摘要:曲美替尼(Trametinib)是什么时候上市的,曲美替尼(Trametinib)在国外最早于2013年5月29日由美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早由国家药品监督管理局于2018年批准。
曲美替尼(Trametinib)是什么时候上市的,曲美替尼(Trametinib)在国外最早于2013年5月29日由美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早由国家药品监督管理局于2018年批准。
曲美替尼(Trametinib)是一种靶向治疗药物,被广泛用于黑色素瘤和肺癌的治疗。该药物的上市标志着医学领域对于肿瘤治疗的巨大进展。以下是有关曲美替尼的详细信息。
1. 曲美替尼的上市时间
曲美替尼首次上市于2013年5月,由诺华制药(Novartis)公司推出。这一时刻标志着医学科技的飞速发展,为黑色素瘤和肺癌患者带来了新的治疗选择。
2. 针对黑色素瘤的靶向治疗
黑色素瘤是一种恶性肿瘤,最常见于皮肤,但也可能在其他部位发生。曲美替尼作为一种B型肿瘤激酶(BRAF)抑制剂,通过干扰癌细胞信号传导途径,抑制了黑色素瘤的生长和扩散。这种精准的靶向治疗显著提高了患者的生存率和生活质量。
3. 在肺癌治疗中的应用
曲美替尼的应用不仅限于黑色素瘤,它还被证明对肺癌患者具有显著疗效。尤其是在一些表达特定基因突变的肺癌患者中,曲美替尼的使用显示出卓越的治疗效果。这为肺癌患者提供了一种更加个体化和有效的治疗选择。
4. 曲美替尼的副作用和安全性
尽管曲美替尼在治疗黑色素瘤和肺癌方面取得了显著的成就,但它也可能引发一些副作用。这些副作用包括但不限于皮肤炎症、高血压、头痛等。因此,在使用曲美替尼时,医生需要仔细评估患者的整体健康状况,并密切监测患者的反应。
曲美替尼的未来展望
曲美替尼的上市为黑色素瘤和肺癌的治疗提供了新的希望。随着进一步的研究和临床实践,我们有望看到更多基于分子靶点的治疗药物涌现,为肿瘤患者带来更多机会。曲美替尼的成功也鼓舞着科学家们继续努力,为癌症患者寻找更加有效的治疗方案。
片剂
瑞士诺华制药
MEK抑制剂,用于肺癌,治疗黑色素瘤一年总体生存提高
片剂
老挝大熊制药
MEK抑制剂,用于肺癌,治疗黑色素瘤一年总体生存提高
片剂
老挝大熊制药
MEK抑制剂,曲美替尼作为单药治疗V600E突变转移性黑色素瘤患者。
片剂
老挝卢修斯制药
作为单药或与达拉非尼联用治疗黑色素瘤
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