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摘要:艾伏尼布(Ivosidenib),是一种口服的小分子靶向治疗药物,是由美国Agios制药公司开发的,通过靶向糖尿酸乙酯酶2(IDH2)突变治疗骨髓母细胞瘤。该药物经美国食品和药物管理局(FDA)批准,可以用于治疗IDH2基因突?
艾伏尼布(Ivosidenib),是一种口服的小分子靶向治疗药物,是由美国Agios制药公司开发的,通过靶向糖尿酸乙酯酶2(IDH2)突变治疗骨髓母细胞瘤。该药物经美国食品和药物管理局(FDA)批准,可以用于治疗IDH2基因突变的成人急性髓样白血病(AML)和淋巴样肿瘤患者。
艾伏尼布是通过靶向IDH2基因突变的酶来治疗白血病。这种基因突变被认为在AML和其他癌症中起着重要作用。但是,值得注意的是,这种突变并不是所有AML患者都会经历的,因此艾伏尼布并不是适用于所有患者的药物。仅适用于IDH2基因突变的患者。因此,艾伏尼布可以称为IDH2突变的“靶向药物”。
靶向药物具有更高的疗效和更少的副作用,这是与标准癌症治疗方法的主要区别。靶向药物能够靶向癌细胞中的特定分子,这些分子在正常细胞中是不存在的,这使得药物能够更优秀地针对肿瘤,而不会对健康的细胞产生较强的影响。这意味着,与放射治疗或化学治疗相比,患者在服用艾伏尼布期间通常会经历更少的副作用。
鉴于艾伏尼布的生产商Agios制药公司,已经宣布在其1b/2期临床试验(AG120-C-005)中取得了积极数据,艾伏尼布这种药物被认为是未来治疗IDH2突变患者的有希望药物。该试验的结果显示,艾伏尼布可以显著提高患者达到缓解的机会,并降低疾病复发的风险。
虽然艾伏尼布是一种有前途的药物,但须注意的是,它并不是癌症的万能药物。从临床试验的角度来看,艾伏尼布是靶向IDH2基因突变的一种很有前途的药物,因此,对于那些依赖于其他基因和途径的肿瘤患者,艾伏尼布是无效的。
综上所述,艾伏尼布是一种靶向药物,它所适用的患者透过特殊的基因突变来实现针对小分子酶的治疗。其疗效取得了美国食品和药物管理局的批准,承载了患者和医生的众多期望,并且有着良好的临床治疗前景。但艾伏尼布也存在适用范围狭窄,患者数量较少的局限性,因此有关部门应进一步拓展、完善该药物的适应证范围,使其广泛适用于更多的患者,提高对肿瘤患者的治疗效果和生存期。
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
老挝卢修斯制药
复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
片剂
老挝东盟制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者
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