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伊沙佐米在国内上市时间是多少

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邱佳明

高级医学编辑,临床医学专业硕士

摘要:伊沙佐米作为一种口服药物,相比于传统的静脉给药更加方便,让患者可以在家中自行服用。它通过抑制骨髓中的蛋白酶体的活性,从而干扰癌细胞的存活和增殖,最终促使癌细胞凋亡。这种新型的治疗方法成为多发性骨髓瘤的治疗领域的突破,被认为是一种重要的药物创新。

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2023-09-08 17:30:23 发布

伊沙佐米作为一种口服药物,相比于传统的静脉给药更加方便,让患者可以在家中自行服用。它通过抑制骨髓中的蛋白酶体的活性,从而干扰癌细胞的存活和增殖,最终促使癌细胞凋亡。这种新型的治疗方法成为多发性骨髓瘤的治疗领域的突破,被认为是一种重要的药物创新。

伊沙佐米在国内的研发和上市时间比较晚,主要原因是它需要经历严格的药物审批程序。首先,药物研发公司需要进行大量的临床试验,包括早期的药理学研究和动物试验,以及后期的临床试验。这些试验需要耗费大量的时间和金钱,并由相关的医药监管机构进行审核和监督。

伊沙佐米

在中国,伊沙佐米的临床试验从2015年开始,由中国食品药品监督管理局批准。这一阶段的试验主要是为了评估伊沙佐米在中国患者中的安全性和有效性。试验结果表明,伊沙佐米可以有效地控制多发性骨髓瘤的发展,并带来了良好的临床效果。

根据中国食品药品监督管理局的批准,伊沙佐米在国内正式上市的时间是2018年。此时,它被列为一种处方药,只能在医生的指导下使用。患者需要凭借医生开具的处方才能购买和使用伊沙佐米。这种限制是为了确保患者能够正确合理地使用这种药物,并避免可能的滥用和药物风险。

伊沙佐米的上市时间意味着中国的多发性骨髓瘤患者有了更多的治疗选择。除了传统的放化疗和骨髓移植等治疗方法之外,伊沙佐米为患者提供了一种更便捷、有效的口服治疗方案。这对于那些无法耐受静脉给药或无法前往医院接受治疗的患者来说,具有重要的意义。

总而言之,伊沙佐米是一种创新的口服蛋白酶体抑制剂,能够有效控制多发性骨髓瘤的发展。虽然它在中国的研发和上市时间相对较晚,但这对于中国的患者来说仍然是一项重要的医学进展。伊沙佐米的上市为多发性骨髓瘤的治疗提供了更多的选择,同时也为其他类似药物的研发和上市奠定了基础。

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2023-09-08 17:30:23 更新
  • 伊沙佐米基本信息

    伊沙佐米
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      日本武田

    • 适应症:

      治疗经治的多发性骨髓瘤,中位无进展生存25.6个月

  • 伊沙佐米基本信息

    伊沙佐米
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合使用治疗多发性骨髓瘤。

  • 伊沙佐米基本信息

    伊沙佐米
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合使用治疗多发性骨髓瘤。

  • 伊沙佐米 Ixazomib LuciXaz基本信息

    伊沙佐米 Ixazomib LuciXaz
    • 剂型:

      胶囊

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于多发性骨髓瘤的治疗

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