高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:苯达莫司汀最初被用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) ,后来也被应用于其他类型的白血病、非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤 (MM) 的治疗。它属于一类双功能药物,是一种碱化剂和氮芥类药物的结合体,这使得它具有独特的杀伤恶性细胞的能力。
苯达莫司汀最初被用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) ,后来也被应用于其他类型的白血病、非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤 (MM) 的治疗。它属于一类双功能药物,是一种碱化剂和氮芥类药物的结合体,这使得它具有独特的杀伤恶性细胞的能力。
苯达莫司汀的抗癌作用主要通过两种方式发挥:一是通过干扰癌细胞的DNA合成来抑制其生长和分裂,二是通过引发癌细胞凋亡来杀死癌细胞。
首先,苯达莫司汀能够通过与癌细胞的DNA分子发生连接,干扰癌细胞的DNA合成和修复过程,从而抑制癌细胞的生长和分裂。由于癌细胞的DNA合成和修复能力往往比正常细胞更弱,苯达莫司汀对癌细胞具有更高的选择性。此外,苯达莫司汀还能通过激活减数分裂的过程,使得癌细胞在分裂过程中的染色体数目出现变异,从而导致癌细胞死亡。
其次,苯达莫司汀能够促使癌细胞进入凋亡(主要是通过激活细胞凋亡通路),从而引发癌细胞的自我死亡。这种自我死亡过程与正常细胞的 programmed cell death 相似,进一步减少了对正常细胞的伤害。
此外,苯达莫司汀还具有较好的药代动力学特性,能够在体内稳定地分布并发挥作用。药物本身通过代谢酶进行代谢,形成多个代谢物。苯达莫司汀的血浆半衰期为24-30小时,这表明其可以维持较长时间的治疗浓度,有效地抑制癌细胞的生长。
然而,苯达莫司汀并非完全没有副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳和病毒感染等。此外,由于苯达莫司汀具有免疫抑制作用,可能会引发免疫系统的副作用,如白细胞减少和感染风险的增加。
总的来说,苯达莫司汀是一种非常重要的治疗白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液系统恶性疾病的药物。它通过多种方式干扰癌细胞的生长和分裂,从而实现抗癌的效果。然而,患者应该在医生的指导下使用苯达莫司汀,并密切监测不良反应,以增加治疗效果并降低副作用的风险。
适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗
老挝大熊制药
吡托布鲁替尼 Pirtobrutinib LuciPirto
适用于治疗经过至少两种系统治疗(包括BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤的成年患者
老挝卢修斯制药
一种嘧啶类抗癌药物
美国辉瑞
晚期癌症肿瘤内注射治疗
美国纳米
慢性淋巴细胞白血病,滤泡性淋巴瘤3年无进展生存高
瑞士罗氏
用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长
印度natco
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