高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:FLT3(FMS样酪氨酸激酶3)是一种关键的细胞信号传导蛋白,它参与了正常造血过程中的调控。然而,突变的FLT3基因在白血病细胞中常常过度活化,导致白血病的发展。研究表明,大约30%的AML患者携带FLT3基因突变,这种突变通常与不良预后和复发率较高的临床结果相关。
FLT3(FMS样酪氨酸激酶3)是一种关键的细胞信号传导蛋白,它参与了正常造血过程中的调控。然而,突变的FLT3基因在白血病细胞中常常过度活化,导致白血病的发展。研究表明,大约30%的AML患者携带FLT3基因突变,这种突变通常与不良预后和复发率较高的临床结果相关。
吉列替尼靶向抑制过度活化的FLT3,并抑制白血病细胞的增值和存活。通过靶向抑制FLT3,吉列替尼能够减少白血病细胞的增生、阻止细胞分裂,并诱导细胞凋亡。此外,吉列替尼还能够抑制FLIT3诱导的信号转导通路,从而发挥抗白血病作用。
吉列替尼的临床研究表明,在复发或难治性FLT3突变CD33阳性AML患者中,将吉列替尼与标准化疗方案相结合,可以显著延长患者的生存期。一项关键的研究结果表明,与单独的化疗相比,吉列替尼联合化疗可使部分患者的无进展生存期延长至3倍以上。这一突破性结果为白血病患者提供了更好的治疗选择。
值得一提的是,吉列替尼的使用并不是所有AML患者的首选。它主要适用于复发或难治性FLT3突变CD33阳性AML患者。在使用吉列替尼之前,医生通常会通过基因检测来确认患者是否存在FLT3突变,以确定是否适合使用吉列替尼。此外,对于携带其他突变(如NPM1、CBFb、IDH1/2等)的AML患者,吉列替尼并不是首选治疗方案。
吉列替尼的治疗效果和副作用也受到个体差异的影响。一些患者可能对吉列替尼更敏感,可能会获得更好的疗效。然而,吉列替尼也可能出现一些副作用,包括恶心、呕吐、疲劳、头痛等。因此,在使用吉列替尼之前,医生通常会对患者进行全面评估,并权衡治疗效果和副作用之间的利弊。
总之,吉列替尼是一种治疗复发或难治性FLT3突变CD33阳性AML的靶向药物,它通过抑制过度活化的FLT3基因,发挥抗白血病作用。临床研究表明,吉列替尼联合化疗可以显著延长患者的生存期。然而,吉列替尼并非适用于所有的AML患者,医生通常会通过基因检测来确定患者是否适合使用该药物。在使用吉列替尼之前,医生还会对患者进行全面评估,并权衡治疗效果和副作用之间的利弊。吉列替尼的诞生为白血病患者的治疗带来了新的希望,为提高AML患者的生存率提供了重要突破。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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