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Surfaxin（lucinactant）

适用于高危早产儿发生呼吸窘迫综合症(RDS)的预防

  • 别名： Surfaxin（lucinactant）
  • 剂型： 气管内悬液
  • 厂家： 美国Windtree Therapeutics
  • 有效期： 24个月
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  • 药品说明
  • 用法用量
  • 副作用
  • 注意事项
  • 适应症
  • 药物相互作用
  • 常见问答

　　【功能与主治】

　　Surfaxin适用于高危早产儿发生呼吸窘迫综合症(RDS)的预防。

　　【用法与用量】

　　(1)SURFAXIN的推荐剂量是通过气管内给药每kg出生体重给予5.8 mL

　　(2)SURFAXIN可在生命的头48小时给药直至4剂。

　　(3)给药频数不应超过每6小时1次。

　　【剂型和规格】

　　气管内悬液：8.5 mL 悬液在玻璃小瓶内。每mL含30 mg磷脂(22.50 mg二棕榈酰磷脂酰胆碱和7.50 mg 棕榈油酰甘油磷酸甘油, 钠盐), 4.05 mg棕榈酸，和0.862 mg 西那普肽。

　　【不良反应】

　　伴随使用SURFAXIN最常见不良反应是气管插管内回流，苍白，气管插管阻塞，和需要中断给药。

　　【禁忌】

　　主要包括对药物成分过敏的患者禁用。此外，由于Surfaxin仅用于预防早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)，因此不适用于足月婴儿或其他年龄段的人群。同时，对于患有急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的婴儿，Surfaxin同样不适用。

　　【药物相互作用】

　　药物相互作用情况目前尚未完全明确。为确保用药安全，建议在使用期间，避免与其他药物同时使用，以免发生不良反应或影响药效。

　　【警告和注意事项】

　　(1)肺顺应性中急性变化： 婴儿接受SURFAXIN应接受经常临床评估以便氧和通气支持可被修饰对呼吸状态变化的反应。

　　(2)给药相关不良反应：如不良反应包括心动过缓，血氧把饱和度下降，SURFAXIN给药期间SURFAXIN的反流进入气管插管(ETT)，和发生气道/ETT阻塞，应中断给药和评估婴儿临床情况和稳定化。吸出ETT或如气道阻塞持续或严重可能需要再插管。

　　(3)在有急性呼吸窘迫综合症(ARDS)成年中严重不良反应增加：有ARDS成年接受lucinactant通过段支气管肺泡灌流曾增加死亡的发生率，多器官衰竭，败血症，缺氧性脑病，肾衰，缺氧，气胸，低血压，和肺栓塞。在ARDS中不适用SURFAXIN。

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