内分泌科疾病

  • 好问题 83
    2024-04-12 17:09:08 发布
    黏多糖贮积症(Mucopolysaccharidosis)是一组遗传性代谢疾病,主要由于体内缺乏特定酶的功能引起。这些缺陷的基因可以由父母遗传给子女,因此黏多糖贮积症通常被认为是病因与遗传因素相关的疾......
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    2024-04-12 17:09:08 更新
  • 好问题 95
    2024-04-12 12:47:38 发布
    黏多糖贮积症(Mucopolysaccharidoses,简称MPS)是一组罕见的遗传代谢障碍疾病,主要由于特定酶的缺乏,导致身体无法正常代谢黏多糖分子。这些未被代谢的黏多糖会在细胞内积累,对各个器官......
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  • 好问题 74
    2024-04-11 17:04:09 发布
    黏多糖贮积症(Mucopolysaccharidosis,简称MPS)是一类罕见的遗传性代谢性疾病,其主要特征是身体器官和组织中的特定酶缺乏,导致黏多糖(特定类型的碳水化合物)在身体内过度积累。MPS......
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  • 好问题 106
    2024-04-11 13:23:57 发布
    黏多糖贮积症(Mucopolysaccharidosis)是一组罕见的遗传性疾病,其特点是身体无法有效地代谢黏多糖。目前,黏多糖贮积症的治疗主要依赖于酶替代疗法、基因治疗以及对症治疗等。中药作为古老的......
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  • 好问题 100
    2024-04-11 11:56:04 发布
    黏多糖贮积症是一类遗传性代谢疾病,患者体内受损酶的缺乏或功能障碍导致黏多糖在细胞内积累。近年来,免疫治疗药物在黏多糖贮积症的治疗中显示出潜力。评估这些药物的疗效是一个复杂的过程,它需要结合临床观察、生......
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    2024-04-11 11:56:04 更新
  • 好问题 128
    2024-04-11 08:58:55 发布
    黏多糖贮积症是一组罕见的遗传性疾病,特点是由于体内特定酶的缺乏或功能异常,导致黏多糖在细胞内无法正常分解和代谢,进而在组织和器官中大量积聚。这些积聚会对多个系统产生不可逆的损害,从而影响患者的生活质量......
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  • 好问题 108
    2024-04-10 18:33:42 发布
    黏多糖贮积症(Mucopolysaccharidoses,MPS)是一组罕见的遗传代谢性疾病,其中由于缺乏或缺陷的酶而导致体内黏多糖的积聚。这些黏多糖的积聚可以影响多个器官系统,包括骨骼、心脏、呼吸道......
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    2024-04-10 18:33:42 更新
  • 好问题 107
    2024-04-10 15:31:41 发布
    黏多糖贮积症(Mucopolysaccharidosis)是一组罕见的遗传代谢性疾病,主要由酶缺乏引起,导致患者体内黏多糖无法正常代谢。虽然黏多糖贮积症确诊的患者数量较少,但近年来研究表明,在该疾病的......
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    2024-04-10 15:31:41 更新
  • 好问题 146
    2024-04-10 12:49:41 发布
    黏多糖贮积症,也被称为麦克亚德-麦尔克特病,是一类罕见的遗传性代谢性疾病,特点是身体细胞内某种特定酶的缺乏,导致黏多糖物质在细胞内无法正常代谢和清除,从而在身体各组织和器官中积累起来。黏多糖贮积症可影......
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    2024-04-10 12:49:41 更新
  • 好问题 106
    2024-04-10 12:46:53 发布
    黏多糖贮积症(Mucopolysaccharidoses,MPS)是一类罕见的遗传代谢障碍疾病,主要由于酶缺乏引起黏多糖的异常堆积而导致器官和系统的损害。早期的黏多糖贮积症筛查可以帮助尽早诊断,以提供......
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    2024-04-10 12:46:53 更新