内分泌科疾病

  • 好问题 71
    2024-04-01 14:10:16 发布
    α-甘露糖苷病是一种罕见的遗传性疾病,也被称为GSD(Glycogen Storage Disease)Type II或帕默病。该疾病由于体内缺乏酸α-1,4-葡聚糖酶(GAA)而引起,导致肌肉中的糖......
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    2024-04-01 14:10:16 更新
  • 好问题 114
    2024-04-01 12:37:24 发布
    α-甘露糖苷病(Alpha-mannosidosis)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,患者体内缺乏一种特定的酶,导致身体无法有效地代谢α-甘露糖苷。如果不进行适当的治疗,α-甘露糖苷病会对患者的健康和生......
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    2024-04-01 12:37:24 更新
  • 好问题 111
    2024-03-30 20:07:43 发布
    α-甘露糖苷病(α-galactosidase A deficiency)是一种罕见的遗传性代谢性疾病,该疾病的主要治疗方法是使用α-甘露糖苷病药物。药物治疗的疗效受多种因素影响。本文将探讨影响α-甘......
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    2024-03-30 20:07:43 更新
  • 好问题 130
    2024-03-30 15:03:39 发布
    α-甘露糖苷病是一种罕见的遗传代谢性疾病,通常由于AGL基因突变引起。该疾病会导致甘露糖苷酶的活性降低,进而引发糖原代谢异常。预后评估在患者管理和治疗决策中起着关键作用。本文将讨论如何评估α-甘露糖苷......
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  • 好问题 143
    2024-03-30 10:29:43 发布
    α-甘露糖苷病(α-mannosidosis)是一种罕见的遗传代谢性疾病,它影响了身体对α-甘露糖苷酶的正常功能。在正常情况下,该酶负责分解细胞内的α-甘露糖苷酶废物,但患有α-甘露糖苷病的个体则无法......
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    2024-03-30 10:29:43 更新
  • 好问题 135
    2024-03-30 09:56:28 发布
    α-甘露糖苷病,又被称为Pompe病,是一种罕见的遗传代谢性疾病。这种疾病主要由于体内缺乏或缺少一种特定的酶——酸甘露糖苷酶α(GAA)而引起。这种酶主要负责分解细胞内的甘露糖苷酸酯,以便使其能够正常......
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    2024-03-30 09:56:28 更新
  • 好问题 122
    2024-03-30 09:05:02 发布
    α-甘露糖苷病是一种罕见的遗传性疾病,其特征是体内缺乏或缺陷的α-甘露糖苷酶。近年来,免疫治疗药物的发展为α-甘露糖苷病患者带来了新的治疗选择。本文将介绍α-甘露糖苷病免疫治疗药物的主要种类,包括酶替......
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    2024-03-30 09:05:02 更新
  • 好问题 109
    2024-03-28 15:48:35 发布
    α-甘露糖苷病是一种代谢性疾病,其特征是机体对α-甘露糖苷降解酶的缺乏,导致糖原无法正常分解,进而引发一系列健康问题。除药物治疗外,运动也被认为是预防和管理α-甘露糖苷病的重要手段之一。并非所有运动方......
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    2024-03-28 15:48:35 更新
  • 好问题 89
    2024-03-28 11:08:39 发布
    α-甘露糖苷病是一种罕见的遗传疾病,它影响了人体对α-甘露糖苷脂质的降解。本文将介绍α-甘露糖苷病的形成机制、病因以及对患者的影响,以增进对这一疾病的了解。 α-甘露糖苷病是由于体内酶缺乏而引起的遗......
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    2024-03-28 11:08:39 更新
  • 好问题 110
    2024-03-21 08:58:05 发布
    α-甘露糖苷病(Glycogen Storage Disease, GSD)是一类罕见的遗传代谢疾病,造成肝脏无法正确分解和释放葡萄糖。这种疾病的治疗方法和效果取决于患者的病情严重程度、临床表现、个体......
    张政 认证答主

    高级医学编辑,临床医学硕士

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    2024-03-21 08:58:05 更新