内分泌科疾病

  • 好问题 116
    2024-06-25 15:21:50 发布
    α-甘露糖苷病是一种罕见的遗传性疾病,也称为Pompe病。该病由于体内缺乏酸α-葡萄糖苷酶而导致溶酶体功能障碍,从而影响肌肉组织和其他器官的功能。尽管该病较为罕见,但及早诊断和治疗对患者的生存和生活质......
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    2024-06-25 15:21:50 更新
  • 好问题 100
    2024-06-25 10:04:59 发布
    α-甘露糖苷病,又称为α-甘露糖苷酶缺乏症,是一种遗传性疾病,主要由于体内缺乏α-甘露糖苷酶导致。这种酶是负责分解甘露糖苷的关键酶,缺乏它会导致甘露糖苷在体内无法正常代谢,从而引发一系列的症状和并发症......
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    2024-06-25 10:04:59 更新
  • 好问题 135
    2024-06-25 08:44:27 发布
    α-甘露糖苷病,又称为G6PD缺乏症,是一种常见的遗传性疾病,主要由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)酶的缺乏或缺陷而引起。这种疾病可能导致溶血性贫血,在一些情况下,严重的溶血可能对患者造成危险。虽......
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  • 好问题 81
    2024-06-24 17:58:01 发布
    随着生活水平的提高和生活方式的改变,越来越多的人受到不同类型的疾病困扰。其中,α-甘露糖苷病(Alpha-mannosidosis)是一种罕见的遗传性疾病,患者需要特殊的关注和护理。对于α-甘露糖苷病......
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  • 好问题 141
    2024-06-24 09:39:43 发布
    α-甘露糖苷病是一种遗传性疾病,也称为“糖原沉积症”或“von Gierke病”。这种疾病主要影响肝脏中的酶,导致糖原无法正常代谢,最终导致糖原在肝脏中过度积累。因此,患有α-甘露糖苷病的患者需要严格......
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  • 好问题 104
    2024-06-23 20:11:30 发布
    α-甘露糖苷病,是一种罕见但严重的遗传性代谢疾病,通常由于α-甘露糖苷酶(GAA)的缺乏而引起。该疾病在临床上表现出多样化的症状,包括肌肉无力、运动障碍、呼吸困难等,并可能导致严重的心肌病变。本文将探......
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  • 好问题 97
    2024-06-23 19:07:01 发布
    α-甘露糖苷病,也被称为G6PD缺乏症,是一种遗传性疾病,主要影响红细胞中的一种酶,称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)。这种疾病可能会对患者的生活产生多种影响,以下是一些可能影响α-甘露糖苷病的因......
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    2024-06-23 19:07:01 更新
  • 好问题 77
    2024-06-23 10:20:39 发布
    α-甘露糖苷病,又称为苯丙酮尿症,是一种罕见的遗传性疾病,通常由体内缺乏酪氨酸氧化酶所致。尽管遗传因素在疾病的发病机制中起着关键作用,但越来越多的研究表明环境因素也可能对疾病的发展起着重要作用。本文将......
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    2024-06-23 10:20:39 更新
  • 好问题 120
    2024-06-23 09:26:55 发布
    α-甘露糖苷病,也称为穆尔基尔-赛尔病,是一种罕见的遗传性疾病,它的发生与身体缺乏特定的酶有关。这个酶的缺乏导致了体内的一种代谢物的积累,最终影响了身体的多个器官系统的功能。本文将探讨导致α-甘露糖苷......
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    2024-06-23 09:26:55 更新
  • 好问题 125
    2024-06-23 08:36:24 发布
    α-甘露糖苷病是一种罕见的遗传性代谢性疾病,患者通常在婴幼儿期或幼儿期出现症状。该疾病由于体内缺乏α-甘露糖苷酶而导致,这是一种分解甘露糖苷的酶,缺乏该酶会导致体内积聚甘露糖苷,从而损害多个器官和组织......
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    2024-06-23 08:36:24 更新