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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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梅杰综合征
概述梅杰综合征是以眼睑痉挛和口-下颌肌张力障碍为主要表现的特发性肌紧张障碍性疾病。
梅毒性心脏病
由于患梅毒后没有彻底的治愈而引起梅毒性心脏病，常在患梅毒后10～20年发病。梅毒性心脏病是指梅毒螺旋体进入主动脉外层，导致主动脉炎，产生主动脉瘤、冠状动脉瘤、冠状动脉口狭窄和主动脉关闭不全等病变，并引起相应的临床表现。
梅毒性心血管病
梅毒性心血管病是梅毒螺旋体侵入人体后引起的心血管病，包括梅毒性主动脉炎、梅毒性主动脉瓣关闭不全、梅毒性主动脉瘤、冠状动脉口狭窄和心肌树胶样肿。绝大部分梅毒是后天性的，而先天性梅毒罕见。本病进展缓慢，潜伏期数年至数十年，多为5～30年。患者男多于女。虽然目前心血管梅毒罕见，但80年代后期早期梅毒感染有增高趋势，潜伏期后，梅毒性心血管病将逐渐增多。
梅毒性白斑
概述梅毒是由苍白螺旋体引起的一种慢性性传播疾病，早期主要侵犯皮肤和黏膜，晚期可侵犯身体的许多脏器，特别是心脏和中枢神经系统。梅毒性白斑是二期梅毒的皮肤表现之一。
梅毒肾病
梅毒肾病是梅毒引起的免疫性肾损害。梅毒传染与发病过程的特点是周期性潜伏与再发，其原因与机体免疫力的产生有关。当机体免疫力下降时，梅毒螺旋体可以侵犯机体某些部位。梅毒肾病主要发生于后天性二期梅毒，其发生率较低。梅毒肾病临床主要表现为大量蛋白尿、水肿，一般肾功能和血压多为正常。一般而言患者的临床症状和体征以及蛋白尿在6个月内消失，部分患者可持续1年左右。梅毒相关的肾病综合征往往可自行缓解。梅毒肾病往往可以在抗梅毒治疗后完全消失。
梅毒
由梅毒螺旋体感染而发病，多由性接触、母婴、血液等方式传播不同分期可有不同症状，有一期硬下疳、二期梅毒疹、三期梅毒瘤等依据暗视野显微镜和梅毒血清学检查等诊断早期梅毒经积极的祛梅治疗，多预后良好；晚期梅毒多遗留器质性损害
毛圆线虫病
毛圆线虫病是由毛圆线虫寄生于人体十二指肠及空肠引起的人畜共患寄生虫病。轻者临床症状多不明显或无自觉症状。严重者可有类似钩虫病症状，出现贫血、营养不良、胃肠功能紊乱等。毛圆线虫病常与钩虫病混合存在。以经口感染为主。毛圆线虫感染遍布全世界。
毛细血管内增生性肾小球肾炎
毛细血管内增生性肾小球肾炎（endocapillary proliferative glomerulonephritis）指以肾小球毛细血管内皮细胞和系膜细胞弥漫性增生性变化、并伴有中性粒细胞浸润为主要特征的肾小球疾病。临床常表现为急性肾炎综合征，主要发生于儿童、成人，老年人病情常较重。常于发病前1周，有上呼吸道感染的病史。
毛细血管扩张综合征
概述毛细血管扩张综合征即共济失调毛细血管扩张综合征，是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病。是一种罕见的、复杂的及预后不佳的神经皮肤综合征。主要临床特征为小脑共济失调症状及面部皮肤、眼球结膜毛细血管扩张。患儿对电离辐射敏感，T细胞功能缺陷，易发生反复的呼吸道感染、易发生恶性肿瘤和混合性免疫缺陷。
毛细血管扩张性共济失调综合征
毛细血管扩张性共济失调综合征是指一种罕见的、复杂的及预后不佳的神经皮肤综合征，又称毛细血管扩张性共济失调综合征、共济失调毛细血管扩张症、运动失调性毛细血管扩张征、Lovis-Bar征群。本病为常染色体隐性遗传性疾病，绝大多数为散发病例。临床特征包括：婴幼儿期发病的小脑性共济失调、眼球结膜毛细血管扩张、反复发作的鼻旁窦和肺部感染、易发生恶性肿瘤和混合性免疫缺陷。
毛细血管或静脉血栓形成
毛细血管或静脉血栓形成又称毛细血管动脉瘤。本病的重要性主要为临床上类似恶性黑色素瘤。
毛细管支气管性肺炎
毛细管支气管性肺炎发生在肺部的细小支气管，也就是毛细支气管，也叫毛细支气管炎，或者喘憋性肺炎。通常是由普通感冒、流行性感冒等病毒性感染引起的并发症，也可能由细菌感染所致，是婴幼儿时期常见的下呼吸道感染。常见于2岁以内，尤其是2～6个月婴儿多见，是导致婴幼儿住院治疗的主要原因之一。发病季节有地域差异，我国北方多发于冬春，南方多发于春夏和夏秋，呈常年散发和间歇流行。部分患儿可能发展为支气管哮喘。临床以气促、喘息、咳嗽、肺部湿?音、三凹征和(或)鼻翼扇动为特征。
毛细胞白血病
毛细胞白血病是一种淋巴系统的恶性肿瘤，由于此种白血病细胞在显微镜下，尤其在电子显微镜下其胞浆有明显的毛状突起，故称为毛细胞，因而命名为毛细胞白血病。广义上仍为一种特殊类型的慢性淋巴细胞白血病。毛细胞白血病主要见于老年男性，男女比例为4∶1。
毛石肠梗阻综合征
毛石肠梗阻综合征即Rapunzel综合征，患者多有异嗜症或精神病而好咀嚼吞咽头发、丝线类物，引起高位肠梗阻或幽门梗阻。早在1812年Jacob和Grimm首先报道1例少女患者，该患者名叫Rapunzel因而得名。我国亦有报道。
猫抓病
猫抓病是由汉赛巴通体经猫抓、咬后侵入人体而引起的感染性疾病，临床表现多变，但以局部皮损及引流区域淋巴结肿大为主要特征，病程呈自限性。
盲袢综合征
盲襻综合征是指小肠内容物在肠腔内停滞过久，细菌过度繁殖所引起的以腹泻、贫血、吸收不良和体重减轻为主要临床表现的综合征。本病由小肠狭窄、憩室、神经功能失调、硬皮病等引起，在胃切除、胃肠吻合术后导致盲襻或盲袋形成并发生淤滞所致。本病以手术治疗为主。
盲肠炎
盲肠炎指炎症导致盲肠及其周围肠道溃疡、坏死的疾病常有右下腹痛，发热，伴有腹泻、恶心、呕吐等症状致病原因尚未明确根据病情采取非手术治疗或手术治疗
盲肠肉芽肿
盲肠肉芽肿有盲肠阿米巴肉芽肿和回盲部血吸虫病性肉芽肿。盲肠阿米巴肉芽肿是一种溶组织阿米巴原虫E所致的慢性结肠炎的并发症。回盲部血吸虫病性肉芽肿系肠道血吸虫病的一种晚期病变，血吸虫卵沉积部位除结肠外主要是回肠末段。
慢性镉中毒
慢性镉中毒（chronic cadmium poisoning）主要是吸入镉烟尘或镉化合物粉尘引起。慢性中毒引起肺纤维化和肾脏病变。接触镉的工业有镉的冶炼、喷镀、焊接和浇铸轴承表面，核反应堆的镉棒或覆盖镉的石墨棒作为中子吸收剂，镉蓄电池和其他镉化合物制造等。日本报告"痛痛病"是因长期摄食被硫酸镉污染水源引起的一种慢性镉中毒。镉的烟雾和灰尘可经呼吸道吸入。肺内镉的吸收量占总进入量的25％～40％。每日吸20支香烟，可吸入镉2～4微克。镉经消化道的吸收率，与镉化合物的种类?摄入量及是否共同摄入其他金属有关。例如钙?铁摄入量低时，镉吸收可明显增加，而摄入锌时，镉的吸收可被抑制。吸收入血液的镉，主要与红细胞结合。肝脏和肾脏是体内贮存镉的两大器官，两者所含的镉约占体内镉总量的60％。
慢性阻塞性肺疾病
慢性阻塞性肺疾病是因气管、支气管呼吸气流受阻导致的慢性肺功能障碍性疾病表现为频繁咳嗽、喘憋、咳痰、胸闷、气促等烟草、空气污染、职业粉尘、遗传因素和呼吸道感染是常见致病因素患病后需远离致病因素，使用药物治疗，必要时氧疗

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