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经腹会阴直肠癌根治术后盆底腹膜疝
概述经腹会阴直肠癌根治术后盆底腹膜疝是经腹会阴直肠癌根治术后盆腔底部腹膜缝合处裂开，小肠由此裂口疝入骶前间隙形成的疝。
精子凝集症
概述精子凝集症是指因血液或精液内或精子表面存在抗精子抗体，引起精子聚集在一起，活动能力降低，进而导致不育的病症，属于免疫性不育。
精原细胞瘤
是睾丸癌中的主要类型，但也可发生于胸部、腹腔、头部等其他部位多表现为一侧睾丸结节或无痛性肿胀等治疗方法包括化疗、手术、放疗等有睾丸癌家族史、睾丸发育异常的人群发病风险相对高
精索鞘膜积液
在睾丸下降过程中，由于精索鞘状突部分未闭合而形成的囊性积液腹股沟或睾丸上方有囊性肿块，阴囊有坠胀感或牵扯痛与精索鞘状突异常闭合、炎症性疾病、丝虫病等有关可采取药物治疗或手术治疗
精索静脉曲张
男性精索静脉增粗、扩张、迂曲病情严重时患侧阴囊增大、坠胀不适、隐痛，劳累后加重病因不明，主要是由于先天发育不良或后天疾病导致静脉压力增高轻症无须治疗或保守治疗，症状明显、影响生育时应及时手术
精索恶性肿瘤
精索肿瘤包括由输精管、血管、淋巴管、结缔组织、脂肪组织、平滑肌和神经组织所发生的各种良、恶性肿瘤。其中70%为良性，多发生在腹股沟的精索部位；30%为恶性，以肉瘤居多,约占91%，常从阴囊内精索远端发生。因肿瘤早期浸润周围组织，临床上多难以判定其确切部位，所以又有"睾丸旁肿瘤"之称，70%～90%的睾丸旁肿瘤均发生在精索上，所以精索肿瘤是睾丸外阴囊内最多见的肿瘤。精索恶性肿瘤约占精索肿瘤的30%,有横纹肌肉瘤、恶性纤维组织瘤、脂肪肉瘤、输精管、乳头状癌、纤维肉瘤和平滑肌肉瘤等。其中横纹肌肉瘤最多见，恶性程度很高。纤维肉瘤、平滑肌肉瘤的恶性程度相对较低。精索恶性肿瘤的恶性程度高，预后差。常被误诊为腹股沟疝、鞘膜积液、精液囊肿、睾丸肿瘤、睾丸结核、睾丸梅毒等。应早期行睾丸根治性切除术，根据不同的组织学类型选择腹膜后淋巴结清除术、化学治疗及放射治疗。精索的恶性肿瘤起病迅速，发展很快，但偶尔也有病程较长者。炎症或损伤也可能是精索恶性肿瘤的诱发病因，双侧发病十分罕见。
精囊炎
包括精囊的急、慢性炎症，可与前列腺炎同时存在表现为血精、射精疼痛、尿频、尿痛、尿急、小腹胀痛等多由细菌经尿道上行感染引起以药物治疗为主
精囊腺炎
概述精囊炎是精囊腺的非特异性疾病。多由病菌、性生活不洁等因素引起。症状多见精液带血、射精疼痛等。大多通过药物治疗。
精囊囊肿
发生于精囊的囊性病变常无明显症状，或有血精、血尿、会阴痛、尿频尿急等症状射精管先天闭锁或炎症等因素导致射精管阻塞多数观察随访即可，少数采取手术治疗
精囊结石
精囊结石，发生在精囊内的结石称为精囊结石，临床上罕见。由于精囊的慢性炎症，射精管阻塞，精囊液潴留，代谢紊乱等引起无机盐结晶沉积在脱落的上皮细胞和炎性渗出物上形成。结石常为多发，一般较小，为1～2毫米大小，表面光滑质硬呈棕色。精囊结石可单个或多个发生，很少出现症状，偶见血精、射精疼痛或会阴部不适。精囊结石罕见，结石呈圆形，质硬、光滑。
精囊恶性肿瘤
指发生于精囊的恶性肿瘤，极其罕见，常为乳头状腺癌和肉瘤。前者多发于50岁以后，后者多发生于青年人。
晶体性关节病
晶体性关节炎又称为痛风性关节炎。由于嘌呤代谢障碍，尿酸盐积沉于软骨、关节和皮下组织等处，日久后成为“痛风石”。多见于男性，好发部位常在第一拇趾关节。
浸渍足
浸渍足又名战壕足、海船足，是由于双下肢长期静止暴露于寒冷、潮湿环境中，局部血液循环障碍引起的一种非冻伤性组织损伤。多发生于不足以引起冻伤的潮湿寒冷环境中，气温一般在冰点以上，主要发生于长期处于战壕里的战士。本病也可发生于长期漂浮于木排、小船上的船工，以及遇海难的水手等。
浸润性乳腺癌
起源于乳腺上皮组织的恶性肿瘤，是乳腺癌最常见的类型最常见的首发症状多为乳腺无痛性肿块病因尚不明确，存在遗传风险治疗包括手术治疗、放疗、化疗、内分泌治疗、靶向治疗及免疫治疗等
浸润性导管癌
浸润性导管癌是乳腺癌最常见的类型早期多无症状，常见的首发症状是乳腺无痛性肿块具体病因尚不明确，存在遗传倾向根据具体病情，采取手术治疗、化疗、放疗、内分泌治疗和靶向治疗等
进行性骨化性肌炎
进行性骨化性肌炎（MOP）又叫进行性骨化性纤维发育不良（FOP），是一种罕见的遗传性、进行性结缔组织疾患，以先天性拇指畸形和进行性横纹肌骨化为特征。国外统计其发病率约为1/200万，无性别、种族等差异，而据国内报道男性略多于女性。
进行性骨干发育不全
进行性骨干发育不良（PDD）又称增殖性骨膜炎、对称性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。为常染色体显性遗传性骨病。本病以全身性对称性骨发育异常为特点，骨骺一般正常，但亦可受累，故有人主张称PDD为进行性骨干-骨骺发育不良症。长骨受累可造成患者运动障碍和骨痛，颅骨硬化可导致听力、嗅觉减退或丧失。
进行性骨干发育不良
进行性骨干发育不良（PDD）又称增殖性骨膜炎、对称性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。为常染色体显性遗传性骨病。本病以全身性对称性骨发育异常为特点，骨骺一般正常，但亦可受累，故有人主张称PDD为进行性骨干-骨骺发育不良症。长骨受累可造成患者运动障碍和骨痛，颅骨硬化可导致听力、嗅觉减退或丧失。
筋膜炎
筋膜炎是发生在筋膜的无菌性炎症表现为疼痛、肌肉紧张、关节活动受限等原因尚不明确，可能是外伤、劳损、免疫等多种因素共同作用的结果可采取一般治疗、药物治疗、物理治疗、手术治疗等
筋膜间隔区综合征
筋膜间隙综合征（CS）是肢体创伤后发生在四肢特定的筋膜间隙内的进行性病变，即由于间隙内容物的增加，压力增高，致间隙内容物主要是肌肉与神经干发生进行性缺血坏死。

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