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摘要:莫博赛替尼是一种口服的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,针对EGFR非小细胞肺癌(NSCLC)患者的突变基因。这种药物可以有效地延长患者的生存期,并可更好地控制肿瘤复发。尽管这种药物在美国已经被?
莫博赛替尼是一种口服的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,针对EGFR非小细胞肺癌(NSCLC)患者的突变基因。这种药物可以有效地延长患者的生存期,并可更好地控制肿瘤复发。尽管这种药物在美国已经被批准了,但在中国市场的销售直到最近才开始。
2020 年 11 月,在中国第22届国际抗癌研究大会上,北京青雨长风药业有限公司(下称“长风药业”)领衔的一项临床研究获得了积极的成果。这项研究主要针对 EGFR TKI前治疗过的 NSCLC 患者展开,并证实莫博赛替尼治疗NSCLC患者在效果和安全性方面均优于市场上目前已经销售的第一代和第二代EGFR TKI 治疗药物,成为中国第一款注册批准的第三代 EGFR TKI抑制剂。
在得到这一认可后,莫博赛替尼的中国销售开始了。长风药业已经成为该药在中国的独家代理商。2021年5月,莫博赛替尼正式在中国上市。
长风药业在销售上,选择了以“莫博”商标来命名,并以其商标“百花齐放”的特点,推进多个品牌战略,包括出版多个莫博品牌初中、高中生物教材、利用社交媒体进行红包、有奖征集等不断推进品牌的普及。在新药销售过程中,通过提供专业、优质、高效、周到的服务菜单,帮助医生更深入了解莫博赛替尼,使其在医疗市场中得到更广泛的应用。
销售上的计划是,长风药业在全国范围内进行市场推广,并在国内多地设立销售机构和服务中心,形成完善的销售和服务体系。此外还计划在国内教育和研究机构推广,以加强本地科研能力,为推广作出更好的铺垫。同时,公司将以更加全面高效的临床试验数据,不断扩大莫博赛替尼在中国的适应范围,开拓更广阔的肿瘤治疗领域。
莫博赛替尼的中国市场前景非常广阔,这款药物不仅能够改善肺癌患者的生存率,还减轻患者的痛苦,缓解患者的经济压力。随着国内的医疗技术和保健模式逐渐发展,莫博赛替尼的销售前景也将变得更加乐观。相信随着时间的推移,它将成为中国肺癌患者治疗的首选药物,为更多的患者带来希望和勇气。
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治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
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治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
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治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
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