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摘要:吉非替尼属于第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是目前临床上应用最早的靶向肿瘤药物之一。它主要用于EGFR过表达或EGFR激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 EGFR是一种生长因子受体,能够调节癌细胞生长、增殖、
吉非替尼属于第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是目前临床上应用最早的靶向肿瘤药物之一。它主要用于EGFR过表达或EGFR激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
EGFR是一种生长因子受体,能够调节癌细胞生长、增殖、转移、血管生成等多种生物学行为。EGFR的突变通常会导致EGFR通路的高度活化,促进癌细胞的生长和增殖。吉非替尼抑制了EGFR的酪氨酸激酶活性,从而抑制了癌细胞的增殖和转移,减少了EGFR突变型NSCLC的肿瘤负荷,提高了患者生活质量和生存期。
在20世纪90年代,吉非替尼作为EGFR小分子抑制剂的先驱,被开发出来并获得FDA批准上市。随着对EGFR及其与肿瘤治疗的深入认识,第二代和第三代酪氨酸激酶抑制剂相继问世,如厄洛替尼(Erlotinib)、阿法替尼(Afatinib)和奥西替尼(Osimertinib)等。这些药物因为具有更广谱的抑制活性,绑定方式更加灵活,具有更高的亲和力和更高的口服吸收性等优点,因此成为第一代药物的重要替代品。
然而,吉非替尼以其独特的作用机制和良好的疗效,仍然是非小细胞肺癌治疗中的重要药物,特别是对于EGFR EX19del和L858R等具有敏感性突变的患者。此外,与第二代和第三代酪氨酸激酶抑制剂相比,吉非替尼不仅价格相对低廉,而且安全性较好,毒副作用也相对较轻,更适用于一些特定的患者群体。
总的来说,吉非替尼虽然属于第一代酪氨酸激酶抑制剂,但其独特的作用机制和较好的疗效,使其在非小细胞肺癌治疗中仍然具有不可替代的作用。同时,随着科技和医疗技术的不断进步,第二代和第三代酪氨酸激酶抑制剂的应用前景也将越来越广泛,为临床肿瘤治疗带来更多的机会和选择。
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非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂,联合化疗客观缓解高
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非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂,联合化疗客观缓解高
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老挝东盟制药
用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)exon 19缺失或exon 21( L858R)替换突变类型的患者
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印度natco
非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂,联合化疗客观缓解高
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