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摘要:达克替尼仿制药价格 达克替尼(Dacomitinib)是一种新型口服肺癌靶向治疗药物,目前已经被国家药品监督管理局批准上市。作为第二代表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,达克替尼具有更广泛的抑制作用,适用于EGFR激活?
达克替尼仿制药价格
达克替尼(Dacomitinib)是一种新型口服肺癌靶向治疗药物,目前已经被国家药品监督管理局批准上市。作为第二代表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,达克替尼具有更广泛的抑制作用,适用于EGFR激活突变型不可切除或复发转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。但是,其昂贵的价格也成为很多患者面临的挑战。
目前,国内较为知名的达克替尼原研厂商是辉瑞(Pfizer)公司,其资料显示,原始通用名为PF-00299804的达克替尼,是从2005年起开始研发,于2018年6月获得美国FDA批准上市。然而,这种药物的价格高昂,一年的治疗费用可以达到100万元以上。这使得很多患者无法承受药物治疗的费用。
针对这种情况,国内多家制药企业开始投入研发达克替尼仿制药。据了解,目前有广州保康制药、上海医药工业研究院和礼来制药等企业在研制仿制药方面处于领先地位。其中,广州保康制药的达克替尼仿制药申报已经完成,预计最快于2021年申报上市;上海医药工业研究院与礼来制药的仿制药也在加紧研发之中,预计将在未来两年内公布申报时间。
相较于原研药的高价格,仿制药在一定程度上可以降低患者的治疗负担。以目前的市场情况来看,达克替尼仿制药的价格普遍要比原研药便宜。在理论上,仿制药的价格可降低30%至90%不等。由于研制仿制药相比原研药要省去研究和开发费用,并且临床试验的安排与跟进也较为简单,因此生产成本会相对较低,进而可以降低患者的药物负担。
当然,仿制药的出现并不意味着完全取代原研药的地位,因为原研药与仿制药相辅相成,各有优势。在国内,由于仿制药研发周期较短,上市时间较快,更容易受到政策补贴扶持,因此价格相对更具有竞争力;而原研药在临床上取得了良好的疗效和安全性,更加受到医生和患者的信赖。
综上所述,对于达克替尼的治疗,其高昂的价格十分引人关注,针对这个问题,增加仿制药的上市以及完善药品的分级管理,是解决药品费用问题的有效途径。同时,我们也要意识到,选择达克替尼还需要患者去咨询专业医生,以明确适用人群和合理用药。
片剂
印度卢修斯
二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期
片剂
美国辉瑞
二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期
片剂
孟加拉珠峰制药
用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗
片剂
老挝第二制药
用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗
片剂
老挝第二制药
用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗
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