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摘要:多泽润达可替尼(Dacomitinib)是一种口服靶向抗癌药物,主要用于治疗EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)。多泽润达可替尼是由医药公司戈达尔制药(Pfizer)研发的新一代酪氨酸激酶抑制剂,在2018年被美国FDA批准上市?
多泽润达可替尼(Dacomitinib)是一种口服靶向抗癌药物,主要用于治疗EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)。多泽润达可替尼是由医药公司戈达尔制药(Pfizer)研发的新一代酪氨酸激酶抑制剂,在2018年被美国FDA批准上市。
它被认为是一种“神经内皮生长因子受体”(EGFR)抑制剂,因为它可以抑制 EGFR 基因的突变,并抑制肿瘤细胞的生长。此外,它还可以显著减少转移性肿瘤的数量。
据悉,多泽润达可替尼是一种口服药物,以每日45毫克的剂量治疗非小细胞肺癌,常用于二线以上的治疗,治疗期为连续28天,停药1周后循环。其推出不仅为肺癌患者提供了全新的治疗选择,也为一定程度上缓解了肺癌治疗市场的紧缺状态。
多泽润达可替尼是由戈达尔制药公司研发的,而该公司是美国医药领域最具影响力的企业之一。自从1956年成立以来,戈达尔一直致力于研发领先的医药技术,并生产出了许多世界上最为重要的药品,例如“抗生素之父”亚历山大·弗洛伦斯·弗莱明发明的粘液素。戈达尔制药在全球范围内开展业务,拥有39000多名员工,是全球最大的制药公司之一。
总的来说,多泽润达可替尼是戈达尔制药公司研究开发的新型抗癌药物,主要用于治疗EGFR突变型非小细胞肺癌,被认为是肺癌领域的一种突破性进展。这种药物的研发和推广不仅有益于患者和医生,还为制药公司带来了可观的经济效益。相信随着科技的不断进步,越来越多的抗癌药物将会出现,为肺癌患者提供更多治疗选择。
片剂
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二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期
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二代酪氨酸激酶抑制剂,显著延长肺癌患者的生存期
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用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗
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